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技術(shù)文章

ELISA實(shí)驗(yàn)各類組織勻漿樣本的處理說(shuō)明

閱讀:601          發(fā)布時(shí)間:2022-11-1

ELISA 實(shí)驗(yàn)中的各類組織勻漿有容易勻漿的組織和不易勻漿的組織的兩類樣本,下面分別介紹它們的采集、處理和保存。

一、應(yīng)用 ELISA 實(shí)驗(yàn)的各類組織勻漿(容易勻漿的組織)樣本的采集、處理和保存。

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、用移液管量取 0.1M PBS 或者用 0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的 9 倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的 1/3 勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8 分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī) 10000~15000r/min 上下研磨制成 10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間 10 秒/次,間隙 30 秒,連續(xù) 3~5 次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、將制備好的 10%勻漿用離心機(jī) 4℃,3000rpm 離心 15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/p>

2-8℃下,可放置保存 24-48 小時(shí);

-20℃下,可放置保存 1 個(gè)月;

-70℃下,可放置保存 6 個(gè)月;

6、根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種 ELISA 測(cè)定。


二、ELISA 實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿(不易勻漿的組織)樣品的采集、處理和保存。

1、采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、用移液管量取 0.1M PBS 或者用 0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的 9 倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、勻漿的方式有多種:

a)手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的 1/3 勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8 分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b)機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī) 10000~15000r/min 上下研磨制成 10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間 10 秒/次,間隙 30 秒,連續(xù) 3~5 次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

c) 超聲粉碎:用超聲粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,可用 Soniprep150 型超聲波發(fā)生器以振幅 14 微米超聲處理 30 秒使細(xì)胞破碎,也可用國(guó)產(chǎn)超聲波發(fā)生儀,用 40 安培,5 秒/次,間隙 10 秒反復(fù) 3~5 次。

4、將制備好的 10%勻漿用離心機(jī) 4℃,3000rpm 離心 15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/p>

2-8℃下,可放置保存 24-48 小時(shí);

-20℃下,可放置保存 1 個(gè)月;

-70℃下,可放置保存 6 個(gè)月;

6、根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種 ELISA 測(cè)定。


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