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基因組學將成為眼疾遺傳學研究和治療的有效手段
閱讀：102 發布時間：2013-9-6| 提 供 商 | 上海撫生實業有限公司 | 資料大小 | 23.1KB |
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基因組學將成為眼疾遺傳學研究和治療的有效手段
以數據為導向，對物種或個體進行基因組水平、大規模化研究，即在掌握基因組全局的情況下，發現影響疾病的基因位點，將成為眼科疾病遺傳學基礎的研究和治療的更為有效的手段。這是正在深圳舉行的“眼科疾病遺傳學研究大會”上中外專家達成的共識。
專家介紹，大多數眼科疾病與其致病基因及遺傳相關。由于眼科疾病是環境暴露、遺傳易感性和年齡等因素復雜交互作用的結果，基因、環境各種因素之間往往存在復雜的非線性關系，因此導致研究上存在困難。傳統的眼科疾病的遺傳學研究模式，是以假說為導向，即首先假設某基因為致病候選基因，再對其進行深入研究，無異于大海撈針，即使成功也存在很多偶然性。
深圳華大基因汪建教授表示，隨著人類基因組計劃的完成和后續工作的展開，生命科學研究已經進入了快速、準確、低耗地分析遺傳和表達的信息時代。運用新一代測序技術和生物信息分析平臺，揭示基因組信息結構的復雜性及遺傳語言的根本規律，并闡明人類約10萬種蛋白質的結構功能相互作用以及各種人類疾病之間的關系，已經成為當前疾病，尤其是復雜性疾病的研究熱點和前沿。
本次會議聚集了國內眼科疾病研究領域的專家，以及包括美國加州大學、杜克大學、美國國立衛生研究院等一批*大學和研究機構的學者，共同探討眼科疾病遺傳學的研究進展和研究策略。與會者基于目前的基因組學研究技術、思路和方法，探討了眼科疾病研究領域的成果和進展及其對人類未來的影響。
基因組學將成為眼疾遺傳學研究和治療的有效手段