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艾滋病毒疫苗進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段
閱讀：74 發(fā)布時(shí)間：2013-9-18| 提 供 商 | 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 | 資料大小 | 10.8KB |
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艾滋病毒疫苗進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段
歐盟第七框架計(jì)劃（FP7）提供1200萬(wàn)歐元資助，總投入1600萬(wàn)歐元，由法國(guó)科技人員總協(xié)調(diào)，歐盟7個(gè)成員國(guó)法國(guó)、英國(guó)、丹麥、德國(guó)、西班牙、匈牙利和奧地利，以及瑞士和海地醫(yī)學(xué)科技人員參與組成的歐洲EURONEUT-41團(tuán)隊(duì)。長(zhǎng)期致力于世界zui可怕的疾病之一、艾滋病毒/艾滋病（HIV/AIDS）的預(yù)防與治療研究，其利用艾滋病毒GP41蛋白質(zhì)開發(fā)的世界預(yù)防艾滋病毒疫苗產(chǎn)品，已進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段。
EURONEUT-41團(tuán)隊(duì)在前期的研究中發(fā)現(xiàn)，被稱之為GP41的艾滋病毒蛋白質(zhì)，具有穿透和進(jìn)入細(xì)胞的功能機(jī)制。GP41蛋白質(zhì)基因變異的低水平，意味著疫苗產(chǎn)品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性和有效性；而在黏性液體中的中性抗體（Neutralising Antibodies）免疫反應(yīng)，意味著非常適應(yīng)90%艾滋病通過性關(guān)系傳播的現(xiàn)實(shí)。
EURONEUT-41團(tuán)隊(duì)選擇的艾滋病患者和健康志愿者各50名，已通過一期人體臨床試驗(yàn)研究。一期臨床試驗(yàn)，主要是檢驗(yàn)疫苗產(chǎn)品對(duì)人體可能產(chǎn)生的各種負(fù)作用，包括疫苗產(chǎn)品免疫原性（Immunogenicity）、即對(duì)患者或志愿者是否產(chǎn)生免疫反應(yīng)的信息數(shù)據(jù)收集整理。團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人稱，一期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利，長(zhǎng)期創(chuàng)新活動(dòng)的艱辛努力、克服眾多技術(shù)難關(guān)和即將獲得的成功，讓團(tuán)隊(duì)充滿信心，正著手二期更大范圍人體臨床試驗(yàn)的籌備工作。 艾滋病毒疫苗進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段