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小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基操作流程
閱讀:217 發(fā)布時(shí)間:2019-12-18提 供 商 | 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 | 資料大小 | 30.8KB |
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小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基操作流程
贊美就是享受神屬性的完美。感謝就是享受神的恩典豐富。祈求就是享受神應(yīng)許的真實(shí)。稱頌就是享受神能力的浩大。默想就是享受神同在的喜樂。接焉為介紹小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基操作流程
特性:
(1) 組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2) 鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3) 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4) 每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5) 肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。