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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人晶狀體上皮細胞 |
組織來源 | 人的正常眼組織 |
商品貨號 | A01X1471 |
種屬來源 | 人 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 哺乳動物的晶狀體主要由兩種細胞組成： 形成主體的晶狀體纖維細胞和一層覆蓋 在晶狀體前表面的單層上皮細胞。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平 衡，包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成 熟，然后遷移到晶狀體內部，產生晶體蛋白， 自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞 ，并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明晶狀體上皮細胞的分化和極化受 到了眼部液體中的生長因子的調控， 包括表皮生長因子和胰島素等。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代上皮細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁培養 |
細胞形態 | 上皮樣，不規則細胞 |
傳代特性 | 細胞特性確定傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相： 空氣，95%；CO2 ，5% |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
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