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大鼠雪旺細胞

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具體成交價以合同協議為準
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    上海市

規格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-29 12:20:54瀏覽次數:380

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 A01X1704 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 腦組織 種屬來源 大鼠
生長特性 貼壁 細胞形態 長棱形
大鼠雪旺細胞的相關產品:小鼠胚胎成纖維細胞玫瑰色鏈霉菌Streptomycesroseus小鼠胚胎干細胞藤黃色鏈霉菌Streptomycesluteocolor小鼠皮層神經元細胞吸水鏈霉菌Streptomyceshygroscopicus(Jensen)WaksmanetHenrici小鼠皮膚肥大細胞青色鏈霉菌Streptomycesglaucus(LehmannetSchützeemendKra

詳細介紹

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一、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠雪旺細胞

商品貨號

A01X1704

組織來源

腦組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

種屬來源

大鼠

傳代特性

可傳1-2代

生長特性

貼壁

細胞形態

長棱形

 

細胞簡介

雪旺細胞沿神經元的突起分布,包裹在神經纖維上,雪旺細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統中神經纖維的構成。研究表明,神經元延伸時對與其接觸的底物是非常具有選擇性的,而且一旦與雪旺細胞接觸,神經纖維的延伸就會嚴格限制在Bungner帶內。

包被條件: 

培養基:MSCM基礎培養基,FBS,Penicillin,Streptomycin等;

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

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5.jpg



原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中,置于37℃、5%CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養基,隨后隔天換液。

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態呈長棱形,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
人非小細胞肺癌細胞HCC827 (STR鑒定正確)

豬髖動脈內皮細胞PIEC(種屬鑒定)
小鼠黑色素瘤帶紅色熒光B16+RFP(種屬鑒定)
小鼠皮下結締組織細胞L Wnt 3A(種屬鑒定)
人胰腺癌細胞HPAF-II(STR鑒定正確)
大鼠腸間質細胞
人非小細胞肺癌細胞熒光素酶標記 HCC827+luc (STR鑒定正確)
小鼠韌帶成纖維細胞專用培養基
人慢性骨髓單核細胞性白血病MV-4-11(STR鑒定正確)
小鼠胰島素瘤胰島β細胞Beta-TC-6(種屬鑒定)
人胃癌細胞熒光素酶標記 NCI-N87+luc (STR鑒定正確)
人骨髓瘤細胞NCI-H929(STR鑒定正確)
人胚腎上皮包裝細胞GP2-293(STR鑒定正確)
人非小細胞肺癌細胞NCI-H1734(STR鑒定正確)
人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞hEM15A (STR鑒定正確)
Lactobacillus fructivorans食果糖乳桿菌
Pediococcus acidilactici乳酸片球菌
Lactobacillus casei干酪乳桿菌
Leuconostoc fallax譎詐明串珠菌
Pediococcus pentosaceus戊糖片球菌
Lactobacillus zeae玉米乳桿菌
Lactobacillus pentosus戊糖乳桿菌
Leuconostoc citreum檸檬明串珠菌
Lactococcus lactis乳酸乳球菌
Streptococcus thermophilus嗜熱鏈球菌
大鼠雪旺細胞Pediococcus dextrinicus糊精片球菌
Lactobacillus delbrueckii德氏乳桿菌
Streptococcus sp.鏈球菌
Enterococcus sacchrolyticus解糖腸球菌
Enterococcus mundtii蒙氏腸球菌

 


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