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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠腦動脈血管內皮細胞 |
組織來源 | 腦動脈組織 |
商品貨號 | A01X1698 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 大鼠腦動脈血管內皮細胞分離自腦動脈組織；腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環；靜脈系多不與同名動脈拌行，所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈；各級靜脈都沒有瓣膜，它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈血管內皮細胞主要功能：①維持血管內外的動態平衡；②合成和分泌細胞因子和介質；③維持凝血和纖溶的動態平衡。 |
包被條件 | PLL(0.1mg/ml)，明膠(0.1%) |
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等； |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
兔股動脈內皮細胞 | 假結合棒桿菌Corynebacteriumpseudotuberculosis |
大鼠腹腔主動脈內皮細胞 | 牛腎盂炎棒桿菌Corynebacteriumrenale |
人骨髓巨噬細胞 | 潰瘍棒狀桿菌Corynebacteriumulcerans |
人腎足細胞 | 里拉微球菌Micrococcuslylae |
小鼠瘢痕成纖維細胞 | 玫瑰色考克氏菌Kocuriarosea |
人附睪平滑肌細胞 | 接近棒桿菌Corynebacteriumpropinquum |
兔腦血管周細胞 | 假百喉棒桿菌Corynebacteriumpseudodiphtheriticum |
人膽囊平滑肌細胞 | 停乳鏈球菌Streptococcusdysgalactiaesubsp.dysgalactiae |
兔角質形成細胞 | B組鏈球菌Streptococcusagalactiae |
兔精原細胞 | 馬絲氏桿菌Corynebacteriummatruchotii |
人宮頸平滑肌細胞 | 施氏葡萄球菌凝集亞種Staphylococcusschleiferisubsp.coagulans |
人胃平滑肌細胞 | 大鼠腦動脈血管內皮細胞弗氏檸檬酸桿菌Citrobacterfreundii |
大鼠脂肪微血管內皮細胞 | 環狀芽孢桿菌Bacilluscirculans |
大鼠原代腎足細胞 | 不動桿菌屬Acinetobactersp. |
大鼠原代股動脈內皮細胞 | 布氏檸檬酸桿菌Citrobacterbraakii |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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