詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞 |
組織來源 | 冠狀動脈 |
商品貨號 | A01X1535 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分,細胞膜上分布著多種離子通道,如電壓依賴性Na+通道、多種Ca2+通道和K+通道;它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的復極化、超極化,調節血管平滑肌的收縮及舒張功能,此外動脈粥樣硬化的發展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖、炎癥及凋亡等。因此,原代分離培養的冠狀動脈平滑肌細胞,對研究生理和病理狀態下離子通道及血管張力變化機制具有非常重要的作用。冠狀動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。 |
包被條件 | |
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
傳代特性 | 可傳5代左右;3代以內狀態良好 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
原代細胞培養:
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養:由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數停止生長(一般10代以內)。所以一般認為:培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。
公司正在出售的產品:
小鼠口腔上皮細胞 | 阿拉伯糖醇漢遜酵母HansenulaarabitolgenesFang |
小鼠淋巴管內皮細胞 | 皺褶假絲酵母Candidarugosa(Anderson)DiddensetLodder |
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小鼠卵巢成纖維細胞 | 膠紅酵母Rhodotorulamucilaginosa(Jorgensen)Harrison |
小鼠卵巢顆粒細胞 | 小紅酵母Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison |
小鼠卵巢上皮細胞 | 膜醭畢赤酵母PichiamembranaefaciensHansen |
小鼠脈絡膜微血管內皮細胞 | 伯頓畢赤酵母PichiaburtoniiBoidinetal. |
小鼠腦成纖維細胞 | 粗壯假絲酵母CandidarobustaDiddensetLodder |
小鼠腦動脈血管內皮細胞 | 馬其頓假絲酵母Candidamacedoniensis(CastellanietChalmers)Berkhout |
小鼠腦動脈血管平滑肌細胞 | 克魯斯假絲酵母CandidaKruisei(Castellani)Berkhout |
小鼠腦靜脈血管內皮細胞 | 多主枝孢Cladosporiumherbarum(Persoon)LinketFries |
小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞 | 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞圓酵毛殼ChaetomiumtorulosumBainier |
小鼠腦膜細胞 | 琥珀毛殼ChaetomiumsuccineumAmes |
小鼠腦微血管內皮細胞 | 反曲毛殼ChaetomiumreflexumSkolkoetGroves |
小鼠尿道上皮細胞 | 橄欖包毛殼ChaetomiumolivaceumCookeetEllis |
注意事項:
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通。