兔視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠T淋巴細(xì)胞，E.G7-OVA細(xì)胞緩癥鏈球菌Streptococcus mitis小鼠白血病細(xì)胞，P388細(xì)胞緩癥鏈球菌定量菌株Quantitative strains of Streptococcus mitis小鼠膀胱癌細(xì)胞，MB49細(xì)胞黃孢展齒革菌Phanerochaete chrysosporium Burds.小鼠成肌細(xì)胞，C2C12細(xì)胞黃柄曲霉Asper

原代細(xì)胞培養(yǎng)：

原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。

原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。

公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗

具體步驟：

1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；

2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；

3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；

4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；

6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項：

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。

公司正在出售的產(chǎn)品：