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兔耳軟骨細胞

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    生產(chǎn)商
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    上海市

規(guī)格
5×10^54500元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-30 16:16:51瀏覽次數(shù):216

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2165 主要用途 僅供科研研究實驗
種屬來源    
兔耳軟骨細胞的相關(guān)產(chǎn)品:人急性淋巴母細胞性白血病細胞,MOLT-4細胞肺炎克雷伯氏菌鼻硬結(jié)亞種Klebsiella pneumoniae subsp. rhinoscleromatis人急性淋巴細胞白血病細胞,CCRF-CEM細胞肺炎克雷伯氏菌臭鼻亞種Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae人急性淋巴細胞白血病細胞,CEM/C1細胞肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種Klebsi

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

兔耳軟骨細胞

商品貨號

A01X2165

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

1.jpg

5.jpg


原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
雜交瘤(B類);IB3CH12A12G2H8F3
雜交瘤(B類);Z15A2G6A2F8
雜交瘤(B類);Z15C6DF4G6
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2
伯氏疏螺旋體(伯氏包柔螺旋體)染料法熒光定量PCR試劑盒
鵝疏螺旋體(鵝包柔氏螺旋體)染料法熒光定量PCR試劑盒
阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)染料法熒光定量PCR試劑盒
疏螺旋體(包柔螺旋體)通用染料法熒光定量PCR試劑盒
黃熱病病毒疫苗株17D 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
黃熱病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
禽病毒性關(guān)節(jié)炎染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
猴免疫缺陷病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
犬瘟熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
牛丘疹性口炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
兔耳軟骨細胞金氏金氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒
呼吸道合胞病毒B型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
呼吸道合胞病毒A型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
呼吸道合胞病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
猴痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

 


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