詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔附睪上皮細胞 |
商品貨號 | A01X2134 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
原代細胞培養:
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養:由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數停止生長(一般10代以內)。所以一般認為:培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。
公司正在出售的產品:
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4 | 化膿放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5 | 內氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6 | 衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 | 戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4 | 牛型放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 | 放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3 | 純綠青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02 | 雜色青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 | 皺褶青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 | 產紫青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3 | 展開青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5 | 兔附睪上皮細胞馬內菲青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤(B類);C31D2B2 | 島青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤(B類);C31D2E11 | 圓弧青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤(B類);Z15A2G6A2C7 | 桔青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
注意事項:
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通。