詳細(xì)介紹
具體步驟:
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱(chēng) | 大鼠眼外肌成纖維細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1748 |
種屬來(lái)源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng):
原代細(xì)胞(Primary cells):是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)(一般10代以?xún)?nèi))。所以一般認(rèn)為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品:
人羊膜細(xì)胞;WISH | 鵪鶉奇異線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 |
血管平滑肌細(xì)胞;T/G HA-VSMC | 巨細(xì)胞病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
倍體細(xì)胞;HEL | 質(zhì)型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人正常肝細(xì)胞;L-02 | 指環(huán)蟲(chóng)屬通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA | 節(jié)片代凡絳蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 |
人胚肺二倍體細(xì)胞;HL | 布魯塞爾德克酵母PCR檢測(cè)試劑盒 |
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2 | 登革病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒 |
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C | 登革病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒 |
人前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1 | 登革病毒3型PCR檢測(cè)試劑盒 |
人前列腺正常細(xì)胞;RWPE-2 | 登革病毒4型PCR檢測(cè)試劑盒 |
人外周淋巴細(xì)胞;U266B1 | 登革病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
倍體細(xì)胞/人胚肺成纖維細(xì)胞;2BS | 革蜱PCR檢測(cè)試劑盒 |
人外周血淋巴細(xì)胞;CCRF-SD | 大鼠眼外肌成纖維細(xì)胞雞皮刺螨PCR檢測(cè)試劑盒 |
人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞;APRE-19 | 人膚蠅PCR檢測(cè)試劑盒 |
人外周血淋巴細(xì)胞系;MC/CAR | 嗜皮菌PCR檢測(cè)試劑盒 |