詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠臍帶血間充質干細胞 |
商品貨號 | A01X1759 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
原代細胞培養(yǎng):
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng):由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數停止生長(一般10代以內)。所以一般認為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產品:
雜交瘤細胞株;LT003 | 黃瓜綠斑駁花葉病毒RT-PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;LT002 | 馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;ZJED0-02 | 傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;ZJEB8-01 | 傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;2F4 | 兔黏液瘤病毒(RMV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;H4 | 狂犬病病毒通用RT-PCR試劑盒 |
小鼠骨髓雜交瘤細胞株; B11 | 偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;FFA-C | 南極犬牙魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;FABP 4A8 | 豬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;2-2 | 豬多殺性巴氏桿菌(SPA)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;9-1 | 牛腺病毒3型(BAV-3)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;9-2 | 大鼠臍帶血間充質干細胞牛附紅細胞體(牛嗜血支原體)PCR試劑盒 |
雜交瘤細胞株;49-2 | 豬藍耳病毒(歐洲株)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;1-35-1 | 沙門氏菌SPP-spyPCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
雜交瘤細胞株;13-2 | 黑麥草腥黑粉菌PCR試劑盒 |
注意事項:
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通。