詳細(xì)介紹
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠鞏膜上皮細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1740 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng):
原代細(xì)胞(Primary cells):是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)(一般10代以內(nèi))。所以一般認(rèn)為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠雜交瘤細(xì)胞系;L/1C2 | 麻風(fēng)分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB PBA 5 | 瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BrE-1 | 海魚分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BFR 87-124 | 田鼠分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BFR 87-70 | 海豹分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB CEP24G-9G4 | 分枝桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB CEP16-2B | 結(jié)核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB S6F1 | 潰瘍分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB KC-57 | 蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB KC-48 | 精氨支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB MY-904 | 犬支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-D7 (FERM BP-1684) | 山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BrE-2 | 大鼠鞏膜上皮細(xì)胞差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB PG 11 | 貓支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB PE9 | 發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |