精品亚洲a∨无码专区毛片-精品亚洲aⅴ无码午夜在线-精品亚洲aⅴ无码午夜在线观看-精品亚洲aⅴ无码一区二区三区-精品亚洲aⅴ无码专区毛片-精品亚洲aⅴ在线

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠主動脈內皮細胞

小鼠主動脈內皮細胞

返回列表頁
  • 小鼠主動脈內皮細胞

  • 小鼠主動脈內皮細胞

  • 小鼠主動脈內皮細胞

  • 小鼠主動脈內皮細胞

  • 小鼠主動脈內皮細胞

收藏
舉報
參考價7750
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    生產商
  • 所在地

    上海市

規格
5×10^57750元15 瓶 可售
在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2024-01-30 10:34:24瀏覽次數:272

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 A01X1776 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 主動脈組織 種屬來源 小鼠
生長特性 貼壁 細胞形態 內皮細胞樣
小鼠主動脈內皮細胞的相關產品:人皮膚黑色瘤細胞熒光標記Arthrobacter oxydans氧化節桿菌人卵巢癌細胞-熒光標記Arthrobacter paraffineus石蠟節桿菌人腎細胞腺癌細胞-熒光標記Arthrobacter psychrolactophilus嗜冷乳糖節桿菌人子宮內膜癌細胞-熒光標記Arthrobacter ramosus分枝節桿菌

詳細介紹

QQ截圖20240123162116.png

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

小鼠主動脈內皮細胞

商品貨號

A01X1776

組織來源

主動脈組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

種屬來源

小鼠

傳代特性

可傳2-3代

生長特性

貼壁

細胞形態

內皮細胞樣

 

細胞簡介

小鼠主動脈內皮細胞分離自主動脈組織;主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態,當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管疾病的發生。因此,主動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物*工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至小的微血管。

包被條件: 

培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.jpg

5.jpg


原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中,置于37℃、5%CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養基,隨后隔天換液。

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態呈內皮細胞樣,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
人霍奇金淋巴瘤細胞

人間變性大細胞
人視網膜微血管內皮細胞
大鼠膝關節退變軟骨細胞
人卵巢上皮細胞
人急性髓系白血病細胞
人急性T淋巴細胞白血病細胞
正常人皮膚成纖維細胞
人肝癌亞力山大細胞
人血管瘤內皮細胞
小鼠胰島瘤胰島β細胞
人惡性多發性畸胎瘤細胞
人橫紋肌肉瘤細胞
人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞
GFP標記的小鼠子宮頸癌細胞
轉基因植物NPTII基因核檢測試劑盒(熒光PCR法)
轉基因植物Bar基因核檢測試劑盒(熒光PCR法)
轉基因植物Cry1A(c)基因核檢測試劑盒(熒光PCR法)
玉米內源基因IVR核檢測試劑盒(熒光PCR法)
植物內源基因tRNA-Leu核檢測試劑盒(熒光PCR法)
大豆內源基因Lectin核檢測試劑盒(熒光PCR法)
水稻內源基因SPS 核檢測試劑盒(熒光PCR法)
ubiquitine 基因核檢測試劑盒(熒光PCR法)
人乳清蛋白(hLALBA)轉基因成分核檢測試劑盒(熒光PCR法)
人溶菌(hLYZ)轉基因成分核檢測試劑盒(熒光PCR法)
小鼠主動脈內皮細胞促生長轉ScGH基因成分核檢測試劑盒(熒光PCR法)
人乳鐵蛋白(hLTF)轉基因成分核檢測試劑盒(熒光PCR法)
轉基因大米Bt(cryAc)核檢測試劑盒(熒光PCR法)
轉基因大米Bt(cryAb)核檢測試劑盒(熒光PCR法)
轉基因大豆MON87712品系核檢測試劑盒(熒光PCR法)

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961052
在線留言
主站蜘蛛池模板: 久久亚洲精品AV无码四区| 91欧洲在线视精品在亚洲| 国产桃色在线成免费视频| 精品久久久久久久蜜桃臀| 人妻丰满熟妇av无码区| 亚洲午夜无码久久久久蜜臀av| 女人精品天堂| 久在线视视频在线观看| 二区三区老鸭窝| 日韩国精品一区二区A片| 老司机精品在线| 野花影院手机免费观看| 无码av中文字幕久久专区| 大奶肥臀| 日本特黄一级片| 国产蜜臀av在线一区二区三区| 日本不卡免费高清视频| 久久国产精品99国产精| 精品久久久久久无码中文野结衣| 中文字幕乱码一区二区三区 | av色色拍拍| 欧美日韩内射少妇| 国产亚洲欧美在线中文bt天堂 | 99久久精品一区二区三区四区| 在线观看av中文字幕不卡| 久久精品在线观看视频| 亚洲国产综合精品中文字幕| 久久人妻少妇偷人精品一区二区| 日本黄色一区| 色婷婷视频一区二区三区| 国产色伦综合在线视频| 特级做A爰片毛片免费看108| 青青热久久国产久精品| a级国产片免费观看| 在线观看一级亚洲欧美观看| 国产精品大全| 97视频免费看| 国产日韩高清制服一区| 日本免费久久久久久久网站| 另类图片亚洲| 久久经典免费视频|