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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠卵巢間質細胞 |
組織來源 | 卵巢組織 |
商品貨號 | A01X1871 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 卵巢不僅是卵子產生、生長并成熟的器官，也是腦垂體前葉分泌促性腺激的靶器官之一。其中，卵巢間質區是提供卵泡生長和發育的環境，卵巢間質主要由卵巢間質細胞構成。探明卵巢間質細胞的增值及內分泌功能，在發情周期和妊娠期發生變化的機理及調控因素，對進一步研究卵泡發育的調控、排卵、黃體形成和退化、卵巢、卵巢間質細胞瘤發病機理，以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均有重要意義。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代間質細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 梭形細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
公司產品僅供科研研究實驗
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大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞 | 改良麥康凱肉湯添加劑 |
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大鼠肝間質細胞 | MPC瓊脂培養基 |
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