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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X2144 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 正常椎間盤組織 | 種屬來源 | 兔 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細胞形態 | 多角形，不規則細胞 |
詳細介紹
一、細胞基本屬性：
細胞名稱 | 兔纖維環細胞 | 商品貨號 | A01X2144 |
組織來源 | 正常椎間盤組織 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
種屬來源 | 兔 | 傳代特性 | 根據細胞特性 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態 | 多角形，不規則細胞 |
細胞簡介 |
纖維環，位于椎間盤的周緣部，由纖維軟骨組成，纖維環的纖維在椎體間斜行，在橫切面上排列成同心環狀，相鄰環的纖維具有相反的斜度，而相互交叉。纖維環細胞位于膠原纖維束之前，合成和分泌纖維環細胞外基質，維持正常的纖維環結構和功能。 |
包被條件：
培養基：原代軟骨細胞培養體系
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細胞實驗步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。
四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質。
五、大腦皮質放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻，鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中，置于37℃、5％CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養基，隨后隔天換液。
公司正在出售的產品：
豬靜脈血管內皮細胞；ZYM-SVEC01
小鼠腦膜細胞；GIBH001
雜交瘤細胞；rBinlb10A5
雜交瘤細胞；G2C51A2
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人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細胞；2F2F7
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小鼠骨髓多能干細胞；mMMSC
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雜交瘤細胞；18A4
人宮頸癌多藥耐藥細胞；SiHa/cDDP
雜交瘤細胞；2E8A5
FB2添加劑
FB2 Supplement
MFB培養基
MFB Medium
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）
Trypticase Soy-Yeast Extract Broth
萘啶酮酸
Nalidixic Acid
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）
Trypticase Soy-Yeast Extract Agar
兔纖維環細胞牛津瓊脂添加劑
OXA Additive
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑
Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement
LPM添加劑
原代細胞使用方法：
是一種貼壁細胞，細胞形態呈多角形，不規則細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化；
3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內；
4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
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