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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔牙周膜干細胞 |
組織來源 | 正常牙組織 |
商品貨號 | A01X2226 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 牙周病是口腔疾病中的常見病和多發病，常導致牙周支持組織破壞或缺損。目前，牙周支持組織重建主要依賴機械、藥物或引導組織再生技術，隨著分子生物學、組織工程學和干細胞技術的飛速發展，牙周組織再生工程技術成為牙周病治療研究的熱點，牙周膜干細胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周組織再生工程的關鍵種子細胞之一。因此，關于牙周膜干細胞的研究逐漸成為熱點。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代間充質干細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 成纖維樣細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
人肺癌細胞/5Fu耐藥株；A549-5Fu | Rose Bengal Medium |
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；DG6-GFP | 酵母粉葡萄糖霉素瓊脂（YDC） |
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達）；DG6-VAP33-GFP | Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar |
人小細胞肺癌細胞；DMS153 | Candida |
人乳腺癌細胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-9 | Candida Elective Agar |
小鼠胚胎成纖維細胞（HNP抗性）；HNPMEF(CF-1) | DTM培養基 |
小鼠結締組織L細胞株929克隆；L-929[L929] | DTM Medium |
綠色熒光蛋白標記人結直腸癌細胞；HCT116-GFP | DRBC瓊脂 |
人乳腺癌細胞（上皮粘性蛋白基因修飾）；Ecad231-7 | DRBC Agar |
豬腎傳代細胞；IBRS-2 | WORT瓊脂 |
小鼠肺腺癌低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；LA1-GFP | Wort Agar |
小鼠肺腺癌低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達）；LA1-VAP33-GFP | 兔牙周膜干細胞WORT肉湯 |
人乳腺上皮細胞；MCF-10A | Wort Broth |
人乳腺癌細胞（紅色熒光蛋白標記）；MDA-MB-231-Red3 | YGC瓊脂 |
人結腸癌細胞；NCI-H508 | YGC Agar |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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