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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔腎小球內皮細胞 |
組織來源 | 正常腎組織 |
商品貨號 | A01X2081 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用的進行。腎小球過濾膜從內到外有三層：內層、中層和外層。其中，內層為內皮細胞層，附著在腎小球基底膜內。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代內皮細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 圓形，多角形細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
小鼠雜交瘤細胞；IIB11 | Bolton肉湯 |
小鼠雜交瘤細胞；D7C5E2 | Boltom Broth |
小鼠雜交瘤細胞；IF4B7 | Mueller-Hinton瓊脂（MHA） |
小鼠雜交瘤細胞；IE3A10C8E5 | Mueller-Hinton Agar |
小鼠雜交瘤細胞；ID7 | 茚三酮溶液 |
小鼠雜交瘤細胞；2E8E9E10F2 | 1%馬尿酸鈉溶液 |
小鼠雜交瘤細胞；2F1-F6 | Bolton肉湯添加劑 |
小鼠雜交瘤細胞；2F1-D4-F6 | Boltom Broth Additrive |
小鼠雜交瘤細胞；1H6 | 孢菌素紙片（30ug/片） |
小鼠雜交瘤細胞；1H8 | Cephalosporin strip |
小鼠雜交瘤細胞；1F3 | 萘啶酮酸紙片（30ug/片） |
小鼠雜交瘤細胞；IIB13 | 兔腎小球內皮細胞Nalidixic acid strip |
小鼠雜交瘤細胞；IIIA3a | 改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑A |
小鼠雜交瘤細胞；3D2 | Modified Camp-BAP Agar additive A |
抗GST蛋白單抗雜交瘤細胞；4F10 | 改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑B |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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