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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔肺巨噬細胞 |
組織來源 | 肺動脈 |
商品貨號 | A01X2016 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質內，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內較多。肺巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、細菌等異物進入肺泡和肺間質，多被巨噬細胞吞噬清除，故細胞胞質內常見塵粒、細菌等物進入肺泡和肺間質，多被巨噬細胞吞噬清除，故細胞胞質內常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。 肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現肺瘀血時，大量紅細胞從毛細血管溢出，被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞，有的從肺泡腔經呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出，有的進入肺淋巴管隨淋巴進入肺淋巴結內。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代巨噬細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 圓形，不規則細胞 |
傳代特性 | 本細胞為終末分化細胞，不要進行擴增培養 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
人腦瘤細胞；SF126 | 嗜鹽枝芽孢桿菌Virgibacillus halophilus |
人腦瘤細胞；SF763 | 鼠乳桿菌Lactobacillus murinus |
小鼠血細胞；WEHI-3[WEHI3] | 鼠沙門氏菌Salmonella typhimurium |
人腦瘤細胞；SF767 | 束狀刺盤孢Colletotrichum dematium |
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小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14[SP20] | 樹狀微桿菌Microbacterium arborescens |
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人神經膠質細胞瘤細胞；U251 | 雙路普雷沃氏菌基因組DNAGenomic DNA from Prevotella bivia |
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非洲綠猴腎細胞；VERO | 水稻紋枯病（立枯絲核菌）Thanatephorus cucumeris |
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937[U-937] | 水螺菌Aquaspirillum sp. |
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)；AtT-20 | 水杉赤枯病菌（污斑盤多毛孢）Pestalotia foedans |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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