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人韌帶成纖維細胞

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    上海市

規(guī)格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-29 14:09:36瀏覽次數(shù):423

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1408 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 前列腺組織 種屬來源
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 成纖維樣細胞
人韌帶成纖維細胞的相關產(chǎn)品:人輸卵管成纖維細胞拉氏西地西菌Cedecealapagei兔輸卵管平滑肌細胞戴氏西地西菌Cedeceadavisae大鼠原代皮膚成纖維細胞痰塔特姆氏菌Tatumellaptyseos小鼠B淋巴細胞溫和氣單胞菌Aeromonassobria

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

人韌帶成纖維細胞

商品貨號

A01X1408

組織來源

前列腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

種屬來源

傳代特性

細胞特性確定傳代

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)

成纖維樣細胞

 

包被條件: 

培養(yǎng)基:原代成纖維細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件:氣相:  空氣,95%;CO2 ,5%

細胞簡介

韌帶屬于以彈性纖維為主的致密結(jié)締組織。粗大的彈性纖維或平行排列成束,如 項韌帶和黃韌帶。韌帶白色帶狀的結(jié)締組織,  質(zhì)堅韌,有彈性,能把骨骼連接在 一起,  并能固定某些臟器如肝、脾、腎等的位置。  D韌帶附著于骨骼的可活動部分 ,但限制其活動范圍以免損傷。當遭受暴力,  產(chǎn)生非生理性活動,  韌帶被牽拉而 超過其耐受力時,即會發(fā)生損傷。

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原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁培養(yǎng)細胞,細胞形態(tài)呈成纖維樣細胞,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
雞胚成纖維細胞

人急性T淋巴細胞白血病細胞
小鼠的星形膠質(zhì)細胞
大鼠肺泡Ⅱ型細胞
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆
人正常乳腺細胞
倉鼠卵巢細胞,二氫還原酶缺陷
人視網(wǎng)膜上皮細胞
小鼠心房肌細胞
中國倉鼠卵巢細胞
涎腺腺樣囊性癌細胞
小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
人胃粘膜上皮細胞
人胚肺成纖維細胞
人前B急性淋巴細胞白血病細胞
Sporobolomyces ruberrimus赤色擲孢酵母
Cryptococcus neoformans var.neoformans新型隱球酵母原變種
Bullera albus白布勒酵母
Rhodotorula acheniorum瘦果紅酵母
Candida rugosa var. rugosa皺落假絲酵母原變種
Komagataella phaffii法夫駒形氏酵母
Candida blackwellae布萊克威爾假絲酵母
Candida shehatae休哈塔假絲酵母
Trichosporon asahii阿薩斯絲孢酵母
Hanseniaspora guilliermondii季也蒙有孢漢遜酵母
人韌帶成纖維細胞Hanseniaspora uvarum葡萄汁有孢漢遜酵母
Issatchenkia terricola土壤伊薩酵母
Ustilago spermophora畫眉草黑粉菌
Cryptococcus pseudolongus假長隱球酵母
Cryptococcus longus長隱球酵母

 


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