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詳細介紹
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人冠狀動脈內皮細胞 |
組織來源 | 冠狀動脈 |
商品貨號 | A01X1271 |
種屬來源 | 人 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 人冠狀動脈內皮細胞分離自冠狀動脈組織；冠狀動脈是供給心臟血液的動脈，起于主動脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動脈的分布分為三型：右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干，發自左主動脈竇，經肺動脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行，旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布，是一薄層的專門上皮細胞，它形成冠狀動脈的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至小的微血管。 |
包被條件 | PLL(0.1mg/ml)，明膠(0.1%) |
培養基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
公司正在出售的產品：
人結直腸腺癌細胞（半貼壁） | Eubacterium barkeri巴氏真桿菌 |
人盲腸腺癌細胞 | Exiguobacterium acetylicum乙酰微小桿菌 |
綠色熒光蛋白標記人宮頸癌細胞 | Flavobacterium beibuense北黃桿菌 |
人子宮內膜腺癌細胞 | Flavobacterium caeni淤泥黃桿菌 |
人子宮內膜細胞 | Flavobacterium cauense中國農大黃桿菌 |
人黑色素瘤細胞 | Flavobacterium degerlachei迪吉氏黃桿菌 |
人皮膚黑色素瘤細胞 | Flavobacterium frigidarium冷水黃桿菌 |
人眼脈絡膜黑色素瘤細胞 | Flavobacterium granuli細粒黃桿菌 |
人前列腺癌高轉移細胞株 | Flavobacterium frigoris冷域黃桿菌 |
骨髓瘤細胞株 | Flavobacterium johnsoniae約氏黃桿菌 |
人腎癌細胞 | Flavobacterium lindanitolerans耐林丹黃桿菌 |
食道癌細胞 | Flavobacterium phragmitis蘆葦黃桿菌 |
人食管鱗癌細胞 | 人冠狀動脈內皮細胞Flavobacterium saccharophilum嗜糖黃桿菌 |
人XG惡性膠質瘤細胞 | Flavobacterium sinopsychrotolerans中華耐冷黃桿菌 |
人惡性膠質瘤細胞 | Flavobacterium soli土壤黃桿菌 |
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