科研Duocarmycin DM

外觀:粉末或固體

 純度:95%+ 

保存:-20℃ 

產地:西安 

溶解度:有機溶劑 

科研Duocarmycin DM

 ADC的設計是在中連接物的穩定性與的內釋放的結合。過去幾年中，在開發穩定的連接方面取得了。但是，中從載體抗體中非特異性釋放仍然是決定ADC半衰期的關鍵因素。為了測量已從載體抗體釋放的部分（即游離），可以將競爭性LBA包被用于捕獲的抗抗體和恒定濃度的HRP-一起用作報告。

因為從ADC釋放的游離的速度比ADC自身的速度快得多，所以可能無法檢測到游離。為了這個問題，可以測量與ADC結合的剩余。通過使用組織蛋白B消化釋放先前與載體抗體結合的，然后通過競爭性LBA分析或LC-MS定量游離來實現此測量。

 情況下，應在ADC開發和表征的早期階段開發用于非PK生物學分析的測定方法。與平均DAR標準相比，可以通過測定富集或純化的抗體比率（DAR）分數的回收率來進行分析評估，以確保不同的分析形式均等地回收。如果無法進行此分析，則對于生物分析方法的設計，ADC的作用機理，靶向的抗原，接頭的類型，抗體比率，等的詳細信息是必需的。除了LBA方法外，親水相互作用色譜（HILIC），HPLC和LC-MS還用于定量ADC。

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