三為科學(xué)致力于中壓制備色譜儀生產(chǎn)和中壓制備色譜應(yīng)用分離研究,其Purifier100中壓制備色譜是一款高效、模塊化的中壓制備液相色譜系統(tǒng),具有操作便捷、純化效率高,操作直觀等優(yōu)點(diǎn),廣泛地應(yīng)用于:藥物活性成分/雜質(zhì)研究,天然產(chǎn)物研究,合成化學(xué)研究以及天然產(chǎn)物、有機(jī)合成產(chǎn)物和蛋白質(zhì)生物高分子有效成分的分離純化和制備。
Purifier 100 中壓制備色譜系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn)
*微處理器控制,高速雙驅(qū)動(dòng)和平行的泵頭具有高速的腔室壓力反饋,補(bǔ)償再填充和溶劑壓縮效果,實(shí)現(xiàn)在寬動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)獲得精確高重現(xiàn)的流速。
*采用輪曲線補(bǔ)償技術(shù)有效控制流量脈動(dòng),保證zui低的基線噪聲。
*多點(diǎn)流量校正曲線,保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度。
*浮動(dòng)柱塞設(shè)計(jì),保證高壓密封圈的使用壽命。
*10個(gè)用戶程序,可實(shí)現(xiàn)流量和梯度編程。
*雙波長(zhǎng)檢測(cè)、波長(zhǎng)時(shí)間程序和停泵掃描——三種測(cè)定方式使得基線噪音和漂移降到zui低,獲得了zui高的靈敏度和zui低檢測(cè)限,以及更寬的線性范圍。對(duì)應(yīng)各種測(cè)定需求,可以同時(shí)對(duì)主要成分、副產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行可靠的定量。
*可快速便捷的更換燈和流通池,氘燈鎢燈實(shí)現(xiàn)智能切換,確保正常運(yùn)行時(shí)間的zui大化。
自動(dòng)收集器特點(diǎn):
•*的運(yùn)動(dòng)原理,直線和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)結(jié)合,可zui迅速地到這任意收集位置;
•體積、時(shí)間、閨值、斜率組合多種收集模式,滿足各種收集需要,可設(shè)
立普通模式、順序收集和循環(huán)收集;
•精確的zui小管路設(shè)計(jì),減少樣品在流通池后擴(kuò)散帶來(lái)的收集不準(zhǔn)確;
•軟件延遲體積的設(shè)置,使收集更精準(zhǔn),產(chǎn)品更純凈;
•采用高精度切瓶技術(shù),廢液通道獨(dú)立,切換瓶過(guò)程無(wú)滴漏;
•分于動(dòng)和自動(dòng)兩種收集方式,操作簡(jiǎn)單、方便;
•配套軟件可以實(shí)時(shí)采集多路波長(zhǎng)信號(hào),收集信號(hào)可任意選擇;
•實(shí)時(shí)顯示設(shè)備狀態(tài)、連接和收集瓶位置,收集直觀,位置清晰;
•兼容多種收集容器,zui多可允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 支;
•具有收集容器自識(shí)別功能,可防止使用不同型號(hào)收集容器時(shí)安放錯(cuò)位;
•zui大程度的空間利用,設(shè)備占用空間小,使用方便。
Pilot100制備液相色譜技術(shù)參數(shù):
泵頭 | 316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選) |
流速范圍 | 0.01-100.00ml/min(梯度) |
流速精度 | ±0.5% |
壓力范圍 | 0-10MPa |
壓力脈動(dòng) | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 臺(tái)階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速 |
zui小梯度調(diào)節(jié) | 1% |
檢測(cè)器光源 | 氘燈+鎢燈(進(jìn)口) |
檢測(cè)波長(zhǎng) | 190-800nm 全波長(zhǎng)檢測(cè)器 雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè) |
波長(zhǎng)精度 | ±1nm |
吸光度范圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動(dòng)收集器 |
收集管架 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配 |
收集模式 | 普通模式(按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集 |
手動(dòng)上樣閥 | 制備色譜閥(標(biāo)配10ml定量環(huán)) |
上樣方式 | 固體上樣或液體上樣 |
電源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制 | 通過(guò)sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動(dòng)收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行 |
控制界面 | 圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證”認(rèn)證要求 |