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上海三為科學(xué)儀器有限公司 |
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Purifier 50制備色譜是一款典型的高壓制備色譜系統(tǒng)，三為科學(xué)致力于制備色譜儀研制開發(fā)、生產(chǎn)和制備色譜應(yīng)用服務(wù)研究，Purifier系列制備色譜、高壓制備色譜采用模塊化設(shè)計(jì)，功能強(qiáng)大、系統(tǒng)操作簡捷，系統(tǒng)軟件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法規(guī)要求，允許使用多達(dá) 4 種不同的溶劑的梯度洗脫，兩波長同時(shí)在線檢測，可輕松儲存并調(diào)用方法，并可在同一平臺下完成餾分分收集工作，支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接，廣泛應(yīng)用于皂苷類化合物分離純化 、酮類化合物分離純化、異黃酮類化合物分離純化、香豆素類化合物分離純化、色原酮類化合物分離純化、生物堿類化合物分離純化、酚酸類化合物分離純化、萜類化合物分離純化、蒽醌類化合物分離純化、木脂素類化合物分離純化。
Purifier 50 中壓制備色譜系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn):
*微處理器控制，高速雙驅(qū)動和平行的泵頭具有高速的腔室壓力反饋，補(bǔ)償再填充和溶劑壓縮效果，實(shí)現(xiàn)在寬動態(tài)范圍內(nèi)獲得精確高重現(xiàn)的流速。
*采用凸輪曲線補(bǔ)償技術(shù)有效控制流量脈動，保證zui低的基線噪聲。
*多點(diǎn)流量校正曲線，保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度。
*浮動柱塞設(shè)計(jì)，保證高壓密封圈的使用壽命。
*10個(gè)用戶程序，可實(shí)現(xiàn)流量和梯度編程。
*雙波長檢測、波長時(shí)間程序和停泵掃描——三種測定方式使得基線噪音和漂移降到zui低，獲得了zui高的靈敏度和zui低檢測限，以及更寬的線性范圍。對應(yīng)各種測定需求，可以同時(shí)對主要成分、副產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行可靠的定量。
*可快速便捷的更換流通池，確保正常運(yùn)行時(shí)間的zui大化。
自動收集器特點(diǎn)：
•*的運(yùn)動原理，直線和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動結(jié)合，可zui迅速地到這任意收集位置;
•體積、時(shí)間、閨值、斜率組合多種收集模式，滿足各種收集需要，可設(shè)
立普通模式、順序收集和循環(huán)收集;
•精確的zui小管路設(shè)計(jì)，減少樣品在流通池后擴(kuò)散帶來的收集不準(zhǔn)確;
•軟件延遲體積的設(shè)置，使收集更精準(zhǔn)，產(chǎn)品更純凈;
•采用高精度切瓶技術(shù)，廢液通道獨(dú)立，切換瓶過程無滴漏;
•分于動和自動兩種收集方式，操作簡單、方便;
•配套軟件可以實(shí)時(shí)采集多路波長信號，收集信號可任意選擇;
•實(shí)時(shí)顯示設(shè)備狀態(tài)、連接和收集瓶位置，收集直觀，位置清晰;
•兼容多種收集容器，zui多可允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 支;
•具有收集容器自識別功能，可防止使用不同型號收集容器時(shí)安放錯位;
•zui大程度的空間利用，設(shè)備占用空間小，使用方便。
Purifier 50中壓制備色譜技術(shù)參數(shù):
泵頭 | 316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 （peek泵頭可選） |
流速范圍 | 0.01-50.00ml/min（梯度） |
流速精度 | ±0.5% |
壓力范圍 | 0-10MPa |
壓力脈動 | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 臺階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速 |
zui小梯度調(diào)節(jié) | 1% |
檢測器光源 | 氘燈+鎢燈（進(jìn)口） |
檢測波長 | 190-800nm 全波長檢測器 雙波長同時(shí)檢測 |
波長精度 | ±1nm |
吸光度范圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動收集器 |
收集管架 | 2×60支試管（Φ15mm*150mm試管） 其他規(guī)格可以選配 |
收集模式 | 普通模式（按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集）、順序收集、循環(huán)收集 |
手動上樣閥 | 制備色譜閥（標(biāo)配10ml定量環(huán)） |
上樣方式 | 固體上樣或液體上樣 |
電源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制 | 通過sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行 |
控制界面 | 圖形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站，軟件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法規(guī)要求 |
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