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快速純化制備液相色譜
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  • 快速純化制備液相色譜

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貨物所在地: 上海上海市
地: 上海
更新時間: 2024-10-30 16:30:52
期: 2024年10月30日--2025年10月30日
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產品簡介

三為科學(sanotac china)致力于天然藥物天然產物活性成分有效成分分離純化應用的快速純化制備液相色譜技術的開發(fā),pilot制備色譜系統(tǒng)是國外品牌中壓純化系統(tǒng)優(yōu)質替代產品,系統(tǒng)軟件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 "法規(guī)要求,可實現(xiàn)多達 4元梯度洗脫和自動餾分收集,同時兼容Biotage 、ge AKTA、isco系統(tǒng)純化柱。

詳細介紹

     三為科學(sanotac china)致力于天然藥物天然產物活性成分有效成分分離純化應用的快速純化制備液相色譜技術的開發(fā),pilot制備色譜系統(tǒng)是國外品牌中壓純化系統(tǒng)優(yōu)質替代產品,系統(tǒng)軟件符合“CFDA GXPFDA 21CFR Part 11 ”法規(guī)要求,可實現(xiàn)多達 4元梯度洗脫和自動餾分收集,同時兼容Biotage 快速純化制備液相色譜、ge AKTAiscobiotagebuchibiorad中壓分離純化制備色譜的色譜柱和純化柱,是一款高效、功能強大的模塊化在中藥化學成分分離純化與合成化合物的分離純化領域已經得到廣泛應用:皂苷類離純化 ,黃酮分離純化,異黃酮分離純化,香豆素分離純化,色原酮分離純化,生物堿分離純化,酚酸分離純化,萜類分離純化,蒽醌分離純化,木脂素分離純化。

系統(tǒng)技術特點
       
*微處理器控制,高速雙驅動和平行的泵頭具有高速的腔室壓力反饋,補償再填充和溶劑壓縮效果,實現(xiàn)在寬動態(tài)范圍內獲得精確高重現(xiàn)的流速。 
        *采用輪曲線補償技術有效控制流量脈動,保證zui低的基線噪聲。 
        *多點流量校正曲線,保證在全流量范圍內的流量精度。 
        *浮動柱塞設計,保證高壓密封圈的使用壽命。 
        *10個用戶程序,可實現(xiàn)流量和梯度編程。 
        *雙波長檢測、波長時間程序和停泵掃描——三種測定方式使得基線噪音和漂移降到zui低,獲得了zui高的靈敏度和zui低檢測限,以及更寬的線性范圍。對應各種測定需求,可以同時對主要成分、副產物和雜質進行可靠的定量。 
        *可快速便捷的更換燈和流通池,氘燈鎢燈實現(xiàn)智能切換,確保正常運行時間的zui大化。

系統(tǒng)自動收集器特點:

 

?*的運動原理,直線和旋轉運動結合,可zui迅速地到這任意收集位置;
?體積、時間、閨值、斜率組合多種收集模式,滿足各種收集需要,可設
立普通模式、順序收集和循環(huán)收集;
?精確的zui小管路設計,減少樣品在流通池后擴散帶來的收集不準確;
?軟件延遲體積的設置,使收集更精準,產品更純凈;
?采用高精度切瓶技術,廢液通道獨立,切換瓶過程無滴漏;
?分于動和自動兩種收集方式,操作簡單、方便;
?配套軟件可以實時采集多路波長信號,收集信號可任意選擇;
?實時顯示設備狀態(tài)、連接和收集瓶位置,收集直觀,位置清晰;
?兼容多種收集容器,zui多可允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 ;
?具有收集容器自識別功能,可防止使用不同型號收集容器時安放錯位;
?zui大程度的空間利用,設備占用空間小,使用方便。
 
技術參數 

泵頭

316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選)

流速范圍

0.01-100.00ml/min(梯度)

流速精度

±0.5%

壓力范圍

0-20MPa

壓力脈動

≤0.2MPa

梯度類型

臺階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速

zui小梯度調節(jié)

1%

檢測器光源

氘燈+鎢燈(進口)

檢測波長

190-800nm 全波長檢測器   雙波長同時檢測

波長精度

±1nm

吸光度范圍

0-2AU

收集

全自動收集器

收集管架

2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配

收集模式

普通模式(按時間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集

手動上樣閥

制備色譜閥(標配10ml定量環(huán))

上樣方式

固體上樣或液體上樣

電源

220V±10%   50Hz

色譜軟件控制

通過sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動收集器等組件設置與運行

控制界面

圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,軟件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法規(guī)要求

 

 

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