在生物醫(yī)藥研究和生產(chǎn)領(lǐng)域，超濾技術(shù)一直扮演著舉足輕重的角色。它在抗體、遞送載體和病毒等生物大分子的濃縮、純化和緩沖液置換中起著關(guān)鍵作用。然而，傳統(tǒng)的超濾方法常常讓人頭疼，不僅操作復(fù)雜、耗時(shí)，而且樣品回收率也不理想。
為了解決這些問題，設(shè)計(jì)獨(dú)特的切向流超濾神器Vivaflow® 應(yīng)運(yùn)而生，為研究者們帶來了福音，讓超濾過程變得前所未有的簡單、快速，并且回收率和濃縮倍數(shù)都顯著提高！
Vivaflow®超濾膜包的設(shè)計(jì)獨(dú)具匠心，即插即用、安裝簡便，與標(biāo)準(zhǔn)蠕動(dòng)泵兼容。不到一分鐘，您就可以輕松完成安裝，開始享受超濾的高效與便捷。
Vivaflow®以其超濾效果和高回收率在業(yè)界享有盛譽(yù)。它在抗體濃縮、病毒研究以及熱門遞送載體研究等領(lǐng)域取得了廣泛的成功應(yīng)用。
Vivaflow®
在抗體濃縮方面的應(yīng)用
英國Bioserv公司創(chuàng)新中心的科學(xué)家們使用30kd Vivaflow® 200對(duì)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清液進(jìn)行濃縮，回收率可達(dá)98%以上，并能在2小時(shí)內(nèi)將3,000ml細(xì)胞上清樣品濃縮10倍。他們已將Vivaflow®作為SOP的一部分整合入Workflow，并建立了系統(tǒng)的方法，使其對(duì)不同的IgG亞群（如小鼠IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3等）均能達(dá)到98%以上的回收率1。
圖1: 超濾體積和超濾速度隨時(shí)間變化的函數(shù)示例
Vivaflow®
在藥物遞送載體方面的應(yīng)用
在藥物遞送載體的制備中，Vivaflow®同樣大放異彩。無論是石墨烯、納米顆粒、細(xì)胞外囊泡、脂質(zhì)體還是膠束，Vivaflow®都能提供高效的超濾解決方案。
由于具有超高表面積和功能，石墨烯非常適用于基因和藥物遞送。在氧化石墨烯（GO）生產(chǎn)之后需要洗滌以中和并去除雜質(zhì)。傳統(tǒng)的離心方法既費(fèi)力又費(fèi)時(shí)。采用Vivaflow® 50（100 kDa MWCO）洗滌氧化石墨烯分散體可以快速中和pH值。與常規(guī)離心相比，采用TFF時(shí)所需的時(shí)間顯著縮短且氧化石墨烯回收率最高達(dá)到97%7。
圖2.
圖3.
使用Vivaflow®對(duì)納米顆粒、細(xì)胞外囊泡、脂質(zhì)體及膠束等遞送載體進(jìn)行超濾，以實(shí)現(xiàn)濃縮和純化。優(yōu)質(zhì)的純化過程能夠獲得適合體內(nèi)應(yīng)用的等滲條件，防止聚集或凝聚，并去除游離毒性藥物、配體或其他可能引發(fā)副作用的基質(zhì)。而高效的濃縮則有助于調(diào)整藥物中的藥用活性成分含量，從而達(dá)到預(yù)期治療或診斷效果。
Vivaflow®
在病毒濃縮方面的應(yīng)用
Vivaflow®在病毒濃縮方面的應(yīng)用同樣令人矚目。其超濾濃縮效果幾乎不受病毒顆粒的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)影響。由于病毒的大小約為20nm至數(shù)百納米，遠(yuǎn)大于最大的蛋白復(fù)合物，因此大多數(shù)病毒均可穩(wěn)定地被高達(dá)1000kDa的大孔徑MWCO膜所保留。當(dāng)然，理想的超濾膜規(guī)格取決于具體應(yīng)用目的。以下幾個(gè)案例顯示Vivaflow®膜包在不同研究領(lǐng)域、不同應(yīng)用目的及不同病毒樣品中都取得了顯著的成功。
最后，讓我們一起來看看Vivaflow®熱銷型號(hào)，它們各具特色，滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求。Vivaflow®超濾家族提供從一次性超濾膜包到重復(fù)型超濾膜包，規(guī)格范圍從2,000 MWCO到1000,000 MWCO、以及0.22μm，確保為您的各種應(yīng)用提供合適的選擇。
?
如此了不起的超濾“神器”，您不心動(dòng)嗎？點(diǎn)擊下方卡片了解更多詳情，享受Vivaflow® 帶來的超濾革命吧！
即刻下載實(shí)驗(yàn)室超濾常見問答（FAQ）
輕松掌握超濾技巧！
實(shí)驗(yàn)室超濾常見問答（FAQ）技巧篇
科研英雄 特惠開學(xué)季正在進(jìn)行！
-參考文獻(xiàn)-
Mike Brownleader*, Ian Phillips, Andy Wright,: Vivaflow® 200: A critical sample preparation tool for concentrating hybridoma supernatants. Sartorius application note, September 21, 2017
Bogomolny, E. et al.:Analysis of bacteria-derived outer membrane vesicles
using tunable resistive pulse sensing. Prog. Biomed.Opt. Imaging – Proc. SPIE 9338, 4–9 (2015).
Tong, T. T., Mörgelin, M., Forsgren, A. & Riesbeck, K.:Haemophilus influenzae Survival during Complement-Mediated Attacks Is Promoted by Moraxella catarrhalis Outer Membrane Vesicles. J. Infect. Dis. 195, 1661–1670 (2007).
Prado, J. M. D., Antoranz, J. R. C., Barroeta, M. Á. E.,Barroeta, B. E. & Diaz, M. C.:Liposomal formulations. (2009).
Neves, A. R., Queiroz, J. F. & Reis, S.:Brain-targeted delivery of resveratrol using solid lipid nanoparticles functionalized with apolipoprotein E. J. Nanobiotechnology 14, 27 (2016).
Zhang, Y. et al.:Therapeutic surfactant-stripped frozen micelles. Nat Commun 7, 11649 (2016).
Abdelnour H. Alhourani, John Cashman, Klaus Schöne: An Improved Method to Wash Graphene Prior to Use as a Drug Delivery Vehicle. Sartorius application note, July, 2021
Nestola, P. et al. Rational development of two flowthrough purification strategies for adenovirus type 5 and retro virus-like particles. J. Chromatogr. A 1426, 91–101 (2015). 15. Carvalho, L. S.
Walls, A. C. et al. Glycan shield and epitope masking of a coronavirus spike protein observed by cryo-electron microscopy. Nature Str & M. Biology 23 (2016).
Fischer, M. G. & Hackl, T. Host genome integration and giant virus-induced reactivation of the virophage mavirus. Nature 540, 288–291 (2016).
Brussaard, C. P. D., Noordeloos, A. A. M., Sandaa, R. A., Heldal, M. & Bratbak, G. Discovery of a dsRNA virus infecting the marine photosynthetic protist Micromonas pusilla. Virology 319, 280–291 (2004).
Masciopinto, C. et al. Unsafe tap water in households supplied from groundwater in the Salento Region of Southern Italy. J. Water Health 5, 129–148 (2007).
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
21
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)