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MedChemExpress (M

CAS	1047953-91-2	純度	99.95%
分子量	455.72	分子式	C??H??Cl?N?O?
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-12276	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥

MALT1 inhibitor MI-2 是一種 MALT1 抑制劑 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接與 MALT1 結合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 報告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下調。MALT1 inhibitor MI-2 對動物無毒。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

MALT1 inhibitor MI-2

MCE 國際站：MALT1 inhibitor MI-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-12276

CAS：1047953-91-2

純度：99.95%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：MALT1 inhibitor MI-2 是一種 MALT1 抑制劑 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接與 MALT1 結合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 報告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下調。MALT1 inhibitor MI-2 對動物無毒。

體外：MALT1抑制劑MI-2（1-1000nM；48小時）選擇性抑制MALT1依賴性DLBCL細胞系，在HBL-1、TMD8、OCI-Ly3、OCI-Ly10細胞中的GI50分別為0.2、0.5、0.4、0.4μM[1]。MALT1抑制劑MI-2（62-1000nM；24小時）導致MALT1介導的裂解劑量依賴性下降[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性，僅供參考。

體內：MALT1 抑制劑 MI-2（25 mg/kg；腹腔注射；每日一次，共 14 天）可顯著抑制 TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL 異種移植瘤的生長[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。