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醫用一次性防護服技術要求-重要指標
閱讀：1724 發布時間：2020-2-171、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）
（過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測）
2、號型規格（GB 19082-2009第5.3條款）
控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗滲水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險
4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險
5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員帶來感染風險
6、表面抗濕性（GB 19082-2009第5.4.4條款）
控制不當可致稍碰液體就會引起防護服被沾濕
7、斷裂強力（GB 19082-2009第5.5條款）
控制不當易引起防護服穿脫時破損
8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）
控制不當易引起防護服穿脫時撕裂
9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）
控制不當易導致成品氣溶膠滲透，對醫護人員造成感染風險
10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）
控制不當，特殊環境中萬一碰到明火會發生燃燒傷及醫護人員
11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）
12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）
13、無菌（標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護服，按照GB/T 14233.2-2005試驗）
控制不當易致菌落數超標，對醫護人員和患者造成感染
14、環氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）
控制不當易致環氧乙烷殘留超標，對醫護人員帶來傷害