人自噬基因(BECN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
規(guī)格:48T/96T
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。一般產品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準確,檢測結果出現(xiàn)問題。2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
小鼠中性膽固醇(NCH)elisa試劑盒 |
小鼠顆粒蛋白前體(PGRN)elisa試劑盒 |
小鼠胸腺素b10(thymosin b10)elisa試劑盒 |
小鼠前胸腺素α(PTMα)elisa試劑盒 |
小鼠可溶性血管內皮細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa試劑盒 |
小鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)elisa試劑盒 |
小鼠促性腺激素釋放激素受體(GnRH)elisa試劑盒 |
小鼠趨化因子配體11(CCL11)elisa試劑盒 |
小鼠甘油一酯轉酰基酶(MGAT)elisa試劑盒 |
小鼠小膠質細胞標志物(Iba-1)elisa試劑盒 |
小鼠聚乙二醇(PEG)elisa試劑盒 |
小鼠衰老關鍵蛋白5(FBLN5)elisa試劑盒 |
小鼠20α羥化酶(20-Hydroxylase)elisa試劑盒 |
小鼠膽固醇24S-羥化酶(CYP46)elisa試劑盒 |
小鼠血管生長素(ANG)elisa試劑盒 |
小鼠3-吲哚甲醛(I3C)elisa試劑盒 |
小鼠張力蛋白4(TNS4)elisa試劑盒 |
小鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)elisa試劑盒 |
小鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa試劑盒 |
小鼠胎球蛋白A(fetuin-A)elisa試劑盒 |
小鼠5-羥色胺受體2C(5-HT2CR)elisa試劑盒 |
小鼠肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)elisa試劑盒 |
小鼠細胞色素P4501A2(CYP1A2)elisa試劑盒 |
小鼠DDX4(DDX4)elisa試劑盒 |
小鼠溶血素O(LO)elisa試劑盒 |
小鼠封閉蛋白2(Claudin-2)elisa試劑盒 |
小鼠可溶性β淀粉樣蛋白(sAβ)elisa試劑盒 |
小鼠ABO組織血型系統(tǒng)轉移酶(BGAT)elisa試劑盒 |
小鼠信號轉導與轉錄激活因子1(STAT1)elisa試劑盒 |
小鼠血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)elisa試劑盒 |
小鼠CD80分子(CD80)elisa試劑盒 |
小鼠前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa試劑盒 |
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