產品名稱:人低氧誘導因子1(HIF1)elisa試劑盒
規格:48T/96T
人低氧誘導因子1(HIF1)elisa試劑盒量大從優、質量保證、如果質量問題包退換、含稅含運費。公司提供完善的售后服務、免費代測服務、全程的技術支持服務。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。
下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規定將血清稀釋至適當的倍數,以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數不準確,檢測結果出現問題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)elisa試劑盒 |
人可溶性CD14分子(CD14)elisa試劑盒 |
人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa試劑盒 |
人白細胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)elisa試劑盒 |
人CD163分子(CD163)elisa試劑盒 |
人軟骨糖蛋白39(GP39)elisa試劑盒 |
人叢生蛋白(CLU)elisa試劑盒 |
人睫狀神經營養因子(CNTF)elisa試劑盒 |
人組織因子/凝血因子(TF/CD142)elisa試劑盒 |
人補體因子D(CFD)elisa試劑盒 |
人Corin蛋白(CRN)elisa試劑盒 |
人C反應蛋白(CRP)elisa試劑盒 |
人趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)elisa試劑盒 |
人生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa試劑盒 |
人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa試劑盒 |
人粒細胞趨化蛋白2(GCP-2/CXCL6)elisa試劑盒 |
人白介素8 (IL-8)elisa試劑盒 |
人抗載脂蛋白抗體(AAHA)elisa試劑盒 |
人10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒 |
人干擾素誘導T細胞α亞族趨化因子 (I-TαC/CXCL11)elisa試劑盒 |
人基質細胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)elisa試劑盒 |
人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1/CXCL13/BCA1)elisa試劑盒 |
人CXC趨化因子配體16 (CXCL16)elisa試劑盒 |
人胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(Cys-C/CST3)elisa試劑盒 |
人細胞色素C(Cyt-C)elisa試劑盒 |
人Dickkopf相關蛋白1 (DKK1)elisa試劑盒 |
人二肽基肽酶IV (DPP4/CD26)elisa試劑盒 |
人表皮生長因子(EGF)elisa試劑盒 |
人表皮生長因子受體(EGFR/ErbB1)elisa試劑盒 |
人內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF/PK1)elisa試劑盒 |
人內皮糖蛋白(ENG/CD105)elisa試劑盒 |
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