BIU-87/Adr-LUC人膀胱癌阿霉素耐藥株-熒光素酶標記操作步驟：
請收到細胞后，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。
（二） (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1.棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。
如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注：1、觀察細胞建議在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否 則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。

此外，我公司提供實驗服務如下：

分子生物學

熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設計合成|原位雜交|雙熒光素報告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質粒構建|基因克隆

細胞生物學

細胞培養|MTT檢測|CCK-8檢測|細胞凋亡檢測|細胞周期檢測|siRNA轉染|細胞侵襲|細胞遷徙|細胞劃痕

免疫病理學

免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測

動物造模

急慢性結腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝