CRT9-LUC神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

收到細(xì)胞請及時查看說明書

操作步驟如下：

請收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

 (二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

具體步驟如下：

1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。

我公司建有自己的細(xì)胞庫，篩選出幾十種耐藥細(xì)胞株，引進(jìn)200種以上普通細(xì)胞株。細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚。在細(xì)胞生物實驗中，美軒生物公司可免費提供現(xiàn)有的細(xì)胞株，為您的實驗節(jié)省經(jīng)費并提高效率。