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PANC02-LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記

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更新時間:2021-07-28 16:23:46瀏覽次數:1606次

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上海美軒生物科技有限公司是專門從事細胞培養和技術服務的高技術企業,, *的技術為您的實驗保駕護航。目前可提供多種細胞株和耐藥細胞株,優惠的價格,高質量的售后,是廣大客戶的*追求,歡迎科研工作者選購。PANC02-LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記

PANC02-LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記

特性:

安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后,在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,換 10ml新鮮培養液后繼續培養。()如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:

1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱,之后翻轉培養瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加*培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項:

1、觀察細胞在低倍鏡(45X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們。

PANC02-LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記


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