6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞
特性:
安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后,在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項(xiàng):
1、觀察細(xì)胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。
4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)及時(shí)與我們。
6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞
其他細(xì)胞株:
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CRFK | MXC1061 | 貓腎細(xì)胞 |
CRFK | MXC1062 | 貓腎細(xì)胞 |
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CV-1 | MXC1064 | 非洲綠猴腎細(xì)胞 |
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EA.hy926 | MXC1069 | 人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 |
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EJ-1 | MXC1071 | 人膀胱癌細(xì)胞 |
F9 | MXC1072 | 小鼠畸胎瘤細(xì)胞/小鼠胚胎癌細(xì)胞 |
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FO | MXC1074 | 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 |
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GH3 | MXC1077 | 大鼠垂體瘤細(xì)胞 |
H-4-II-E | MXC1078 | 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
H-4-II-E-C3 | MXC1079 | 大鼠肝細(xì)胞瘤 |
HASMC | MXC1080 | 人主動(dòng)脈平滑肌 |