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細胞成脂誘導
  • 細胞成脂誘導
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-11-13 21:00:07

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細胞成脂誘導,
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養液;
2、在配制完成的HG-DMEM培養液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素,200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX;
3、準備6孔培養板,將P4細胞按照2×104個/平方厘米的規格接種于原始HG-DMEM培養液中

細胞成脂誘導

成脂誘導培養液配備與誘導操作: 
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養液; 
2、在配制完成的HG-DMEM培養液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素,200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX; 
3、準備6孔培養板,將P4細胞按照2×104個/平方厘米的規格接種于原始HG-DMEM培養液中 
4、待細胞長至基本融合后,更換上述制備完成的成脂誘導培養液培養2天,在用只含有10μg/ml胰島素的成脂維持培養液培養1天,如此交替循環培養至14天,使用紅油O染色。 
紅油O染色方法介紹:
1、去除細胞使用的當前培養液,使用PBS清洗兩次; 
2、27.5%甲醛室溫固定20分鐘; 
3、重蒸餾水清洗3此,空氣中干燥; 
4、加入0.5%的紅油室溫孵育一小時; 
5、配制70%乙醇溶液清洗3次; 
6、倒置顯微鏡觀察拍照記錄。

 

實驗注意事項:
客戶提供:
細胞種類和誘導分化細胞類型。

 

收費標準/服務周期/提供結果:
詳談,我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。

【本公司合作項目】
慢病毒,腺病毒,RNAi類,分子生物實驗,病理實驗,免疫學實驗,細胞實驗,動物實驗,蛋白組學實驗等,能夠進行藥效學評價、毒理學評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學、代謝組學、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學分析服務!

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