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細胞劃痕
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-11-13 21:00:07

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腫瘤細胞在體外仍具有遷移的能力。細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型,在體外培養的單層細胞上,劃痕致傷,然后比較不同實驗組中腫瘤細胞遷移的能力。

細胞劃痕

服務原理 
腫瘤細胞在體外仍具有遷移的能力。細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型,在體外培養的單層細胞上,劃痕致傷,然后比較不同實驗組中腫瘤細胞遷移的能力。

服務流程:

    1.細胞培養;

    2.

    3.無血清/低血清培養;

    4.顯微鏡觀察拍照;

5.計算遷移率。

實驗步驟 
實驗共分以下4個主要步驟:
1. 質粒轉染細胞:
準備A549細胞,轉染前一天按照70-80%密度鋪在6cm培養皿中。16h后,按照轉染試劑說明書轉染細胞(8μg質粒,20μL lipofectamine 2000轉染試劑) 。轉染24h后,重新鋪盤,密度為30-40%。
2. 劃線;
待細胞*貼壁后,用200μL tip輕輕劃線,垂直90度,用力均勻,確保劃線處無細胞。
3. 細胞培養及拍照;
每隔3天換一次新鮮培養基。連續幾天倒置顯微鏡下100X下拍照,記錄細胞的遷移情況,直到細胞填滿劃痕處。
4. 統計分析。
劃線兩側間距為average gaps(AGs),使用Image-Pro Plus軟件分析各組細胞的AGs。

 

收費標準/服務周期/提供結果:
詳談,我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。

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