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CHO-K1中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞型
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-11-26 21:00:06

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操作步驟:

收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換8-10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

 

 

此外,我公司提供實驗服務(wù)如下:

分子生物學(xué)

熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設(shè)計合成|原位雜交|雙熒光素報告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質(zhì)粒構(gòu)建|基因克隆

細(xì)胞生物學(xué)

細(xì)胞培養(yǎng)|MTT檢測|CCK-8檢測|細(xì)胞凋亡檢測|細(xì)胞周期檢測|siRNA轉(zhuǎn)染|細(xì)胞侵襲|細(xì)胞遷徙|細(xì)胞劃痕

免疫病理學(xué)

免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測

動物造模

急慢性結(jié)腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝

 

 

 

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