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MLA-144長臂猿淋巴瘤
  • MLA-144長臂猿淋巴瘤
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-11-26 21:00:06

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上海美軒生物科技有限公司是專門從事細胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè),和諧的團隊,完善的設(shè)備, *的技術(shù)為您的實驗保駕護航。目前可提供多種細胞株和耐藥細胞株,優(yōu)惠的價格,高質(zhì)量的售后,是廣大客戶的*追求,歡迎科研工作者選購。MLA-144長臂猿淋巴瘤

MLA-144長臂猿淋巴瘤

操作步驟:

收到細胞后,在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換8-10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

此外,我公司提供實驗服務(wù)如下:

分子生物學

熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設(shè)計合成|原位雜交|雙熒光素報告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質(zhì)粒構(gòu)建|基因克隆

細胞生物學

細胞培養(yǎng)|MTT檢測|CCK-8檢測|細胞凋亡檢測|細胞周期檢測|siRNA轉(zhuǎn)染|細胞侵襲|細胞遷徙|細胞劃痕

免疫病理學

免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測

動物造模

急慢性結(jié)腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝

 

 

 

 

 

 

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