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目錄:上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司>>細(xì)胞治療>>轉(zhuǎn)染試劑>> GX100A晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染試劑

晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染試劑
  • 晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染試劑
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 GX100A
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2022-09-22 10:55:40瀏覽次數(shù):1236評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 0.5mg
貨號 GX100A 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 細(xì)胞治療
晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染試劑 產(chǎn)品貨號:GX100A
產(chǎn)品品牌:晶欣生物
產(chǎn)品規(guī)格:0.5mg
產(chǎn)品組分:重組人纖粘連蛋白 0.5mg,該試劑以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM檸檬酸鈉(pH 6.2)和1.25%蔗糖的無菌溶液。】

晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染試劑   產(chǎn)品貨號:GX100A

產(chǎn)品品牌:晶欣生物

產(chǎn)品規(guī)格:0.5mg

產(chǎn)品組分:重組人纖粘連蛋白 0.5mg,該試劑以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM檸檬酸鈉(pH 6.2)和1.25%蔗糖的無菌溶液。】

產(chǎn)品介紹:該重組人纖維連接片段(rFN-CH-296),由三個功能結(jié)構(gòu)域組成:細(xì)胞結(jié)合域 、肝磷脂結(jié)合域和CS1位點。該片段通過協(xié)助靶細(xì)胞和病毒粒子的共定位來增強(qiáng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。其作用原理是:逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與肝磷脂結(jié)合域結(jié)合,細(xì)胞表面VLA-5及 VLA-4分別與該纖連蛋白的細(xì)胞結(jié)合域 和 CS-1位點結(jié)合。

在經(jīng)重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)容器表面,細(xì)胞與病毒載體高濃度共存,從而提高基因感染效率。

存儲條件:-20℃。

注意事項:(1)最多可凍融10次。

(2)不要劇烈混合溶液,不要渦旋。

需要準(zhǔn)備設(shè)備:

1.未經(jīng)處理的組織培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿

2.電動移液器

3.移液器

4.無菌移液器

5.帶濾芯的無菌吸頭

6.生物安全柜或超凈工作站

7.顯微鏡

8.二氧化碳培養(yǎng)箱

9.微孔板離心機(jī)

10.試劑:

無菌PBS(-)

HBSS/Hepes (Hank's Balanced Salt溶液,添加2.5% (v/v)1 M Hepes)

2%牛血清白蛋白(BSA Fraction V) /PBS 溶液

買試劑,找華雅,質(zhì)量保障,貨源充足!!!

晶欣生物 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染試劑   產(chǎn)品貨號:GX100A

實驗方案:

1.重組人纖粘連蛋白片段包被培養(yǎng)板的制備

將重組人纖粘連蛋白片段包被于培養(yǎng)板上,濃度20-100μg/ml的重組人纖粘連蛋白片段可達(dá)到4-20μg/cm2的包被密度。

(1)包被前,用無菌PBS將該溶液稀釋至20-100μg/ml。【請?zhí)崆坝嬎阒亟M人纖粘連蛋白試劑的用量,如:2.25ml濃度為20μg/ml的重組人纖粘連蛋白溶液放入直徑為35mm的培養(yǎng)皿(9cm2)中時,用于包被的密度為5μg/cm2

注意:為避免重組人纖粘連蛋白片段丟失,請勿將PBS稀釋的重組人纖粘連蛋白溶液過濾除菌。

2將適當(dāng)體積(24孔板每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml)的無菌重組人纖粘連蛋白溶液分配到每個板中,讓板在室溫下靜置2小時或在4℃過夜。

注意:在此步驟中應(yīng)使用未經(jīng)處理的細(xì)胞培養(yǎng)級組織培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿。

3)移除重組人纖粘連蛋白溶液,然后用適量含無菌2%牛血清白蛋白(BSAFraction V)PBS溶液進(jìn)行封閉(24孔板每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml),讓板在室溫下靜置30分鐘。

4)移除BSA溶液,用適當(dāng)體積的HBSS/HepesPBS清洗一次。除去洗滌液后,即可使用。重組人纖粘連蛋白片段包被板可用封板膜密封,并在4下儲存周。

2.基因轉(zhuǎn)導(dǎo)

使用重組人纖粘連蛋白試劑進(jìn)行基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法有兩種重組人纖粘連蛋白結(jié)合病毒感染法(A方法)和上清液感染法(B方法)。在A方法中,逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒首先結(jié)合到涂有重組人纖粘連蛋白試劑的板上,去除病毒上清液后加入靶細(xì)胞。在B方法中,將病毒溶液和靶細(xì)胞混合,然后添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中。

如果病毒溶液未經(jīng)純化直接用于病毒感染,可能會因為污染導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率降低。在這種情況下,推薦使用A方法,通過將病毒與重組人纖粘連蛋白試劑結(jié)合并去除上清液來去除抑制物。


A.重組人纖粘連蛋白結(jié)合病毒感染方法

A-1.病毒結(jié)合板制備(無需離心)

1.125- 250μl/cm2的逆轉(zhuǎn)錄病毒上清液添加到涂有重組人纖粘連蛋白的培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中。

2.在5% CO2培養(yǎng)箱中 32℃或37℃孵育4至6小時,使病毒顆粒與重組人纖粘連蛋白試劑充分結(jié)合。

3.棄上清液,但不要讓培板干燥。用適當(dāng)體積的 PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的 PBS清洗,清洗后按A-3進(jìn)行感染。

A-2.離心法制備病毒結(jié)合板

如果病毒滴度足夠高,則病毒與重組人纖粘連蛋白試劑的結(jié)合無需離心即可完成,如A-1中所述。但如果滴度較低,或者您需要更高的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,則最好通過離心結(jié)合病毒。使用這種方法,結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄病毒所需的時間顯著減少(離心法2小時,非離心法4-6小時)。一塊未經(jīng)處理的細(xì)胞培養(yǎng)板,在32℃下可以承受1,000-2,000g離心2小時。此外,請注意有可能形成氣溶膠。

1.將125-500μl/cm2的逆轉(zhuǎn)錄病毒原液或稀釋溶液添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中。

2.將板置于預(yù)熱至32℃的離心機(jī)中并在32℃ 1,000-2,000g 離心2小時,以使病毒顆粒與重組人纖粘連蛋白試劑充分結(jié)合。

3.棄上清液,但不要讓板干燥。用適當(dāng)體積的PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSAHSA)PBS清洗然后按照A-3進(jìn)行病毒感染。

A-3.病毒感染

在逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒與重組人纖粘連蛋白片段包被板結(jié)合時準(zhǔn)備靶細(xì)胞。靶細(xì)胞處于對數(shù)生長期并表達(dá)整合素受體VLA-4和/或VLA-5至關(guān)重要。當(dāng)使用造血干細(xì)胞時,可能需要用細(xì)胞因子進(jìn)行預(yù)刺激,細(xì)胞因子類型應(yīng)根據(jù)您的具體研究方案確定。

1.收集目標(biāo)細(xì)胞并計算活細(xì)胞的數(shù)量,然后以細(xì)胞濃度0.2-1x105/ml將細(xì)胞懸浮在生長培養(yǎng)基中。

2.從A-1或A-2制備的病毒結(jié)合板中去除洗滌液。不要讓板干燥。立即加入密度為0.5-2.5x 104/cm2的靶細(xì)胞。雖然最佳細(xì)胞密度取決于細(xì)胞大小和生長速率,但初始細(xì)胞密度還是應(yīng)使細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)后2-3天分析時能夠積極生長或接近匯合。當(dāng)感染更多細(xì)胞時,可能會增加細(xì)胞密度,但細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)導(dǎo)后需要傳代培養(yǎng)。注意:為了促進(jìn)靶細(xì)胞和病毒顆粒之間的結(jié)合,可以在加入細(xì)胞后進(jìn)行離心。 

3.37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育2-3天。

4.收集非貼壁和貼壁細(xì)胞:

1將上清液轉(zhuǎn)移到離心管中。

2PBS洗滌培養(yǎng)板,收集剩余的非貼壁細(xì)胞。

3對許多細(xì)胞類型,只能通過移液器收集貼壁細(xì)胞。

4將步驟(1)-(3)中獲得的細(xì)胞混合在同一管中,離心回收細(xì)胞。

5HBSS/Hepes溶液洗滌細(xì)胞兩次,并通過離心收集。如果還需進(jìn)行進(jìn)一步分析,可將細(xì)胞在HBSS/Hepes溶液重懸(適用于細(xì)胞下游應(yīng)用的任何緩沖液或培養(yǎng)基也可用于重懸)。

B.上清液感染方法

使用病毒原液時,推薦A方法,但如果稀釋4倍及以上,A、B方法都可以用,因為可獲得等效的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。此外,B方法感染病毒所需的時間比A方法短很多。

1.將靶細(xì)胞懸浮在已用生長培養(yǎng)基稀釋的病毒溶液中以制備細(xì)胞懸液。

2.將細(xì)胞懸液添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中,細(xì)胞密度為0.5-25×104/cm2。雖然最佳細(xì)胞密度取決于細(xì)胞大小和生長速率,但在轉(zhuǎn)導(dǎo)后2-3天分析基因表達(dá)時,初始細(xì)胞密度應(yīng)允許細(xì)胞積極生長或接近匯合。當(dāng)感染更多細(xì)胞時,可能會增加細(xì)胞密度,但細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)導(dǎo)后需要傳代培養(yǎng)。(為了促進(jìn)靶細(xì)胞和病毒載體的結(jié)合,可以在加入細(xì)胞后進(jìn)行離心。

3.在37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-3天。

4.收集非貼壁和貼壁細(xì)胞

注意: 本產(chǎn)品僅用于研究,不用于治療或診斷此外,切勿將本產(chǎn)品用作食物、化妝品或家庭用品等。

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