目錄:北京索萊寶科技有限公司>>核酸相關>>核酸提取相關試劑>> G8142Solarbio GoldView ‖型核酸染色劑(5000×)
使用方法:
膠染:
由于GoldView II 敏感度比EB 高數倍,使用時,請將商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作5-10
倍的稀釋,上樣1-10*l, 以得到較好的結果。而對于待檢測樣品,通常僅需1-2*l 即可。如果濃度較高,也須
作一定倍數的稀釋,否則會造成條帶不整,影響遷移速率。凝膠回收請選擇點染方法。
1. 將50ml 瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8%~2%)在微波爐中融化。
2. 冷卻不燙手時加入10*l GoldView II,輕輕搖勻,避免產生氣泡。
3. 倒膠,待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。
4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數碼相機照像記錄,則關閉相機的閃光燈,放在自動檔即可;若使
用凝膠成像系統照相,通過調節光圈、曝光時間,選擇合適的濾光片,可得到成像清晰的照片。
點染:
染色效果不如膠染方法,但成本更低,同時適用于凝膠回收。
1. 常規方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。
2. 用1x Loading Buffer 將本產品稀釋100-1000 倍,現用現配。
3. 取稀釋后的染料5*l 與1-2*l 樣本混勻后上樣即可(膠回收時可加入過量樣本)。
注意事項:
1. 膠厚度不宜超過0.5cm,膠太厚會影響檢測的靈敏度。
2. 要想得到較好的實驗結果,請將商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作一定的稀釋,一般在5-20
倍左右稀釋后上樣1-10*l,請自行摸索佳稀釋倍數。
3. 雖然未發現GoldView II 有致癌作用,但其由DMSO 溶解,對皮膚、眼睛會有一定的刺激,操作時應戴上手套。
相關產品:
T1050 5×TBE 緩沖液
T1060 50×TAE 緩沖液
E1020 EB 溶液(10mg/ml)
A1020 40%丙烯酰胺(19:1)
D1010 6×DNA Lodding Buffer
M1060 D2000 DNA Ladder
PC1120 2×Taq PCR MasterMix (含染料)