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G1142 Weigert蘇木素染色液
規格：2*50/2*100/2*500ml 
價格;140/210/620

保存：室溫避光儲存，有效期少 12 個月。 
G1142 Weigert蘇木素染色液

產品說明： 
蘇木素是組織化學和免疫組織化學中常用的染料之一，可以廣泛用于組織切片或培養細胞的染色。本染色液可以和免疫熒光染色或免疫組化染色等配合使用?？梢栽谔K木素染色液染色后進行免疫熒光染色或其它 染料的染色，也可以在免疫組化染色后再進行蘇木素復染。染色步驟簡單，操作時間短。蘇木素染色后細胞核呈現藍色。

 使用說明: 
1、樣品處理 
a)對于石蠟切片：二甲***中脫蠟 5-10 分鐘。換用新鮮的二甲***，再脫蠟 5-10 分鐘。無水乙醇 5 分鐘。90%乙醇 2 分鐘。70%乙醇 2分鐘，蒸餾水 2 分鐘， 
b)對于冰凍切片：蒸餾水 2 分鐘， 
c)對于培養細胞：用 4%多聚甲醛固定 10 分鐘以上，蒸餾水洗滌 2 分鐘，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌 2分鐘。  
2、蘇木素（HE）染色 
    對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色 5-10 分鐘（可以根據染色結果和要求調整時間），用自來水洗去殘留的染色液，約 10 分鐘。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。 
3、脫水、透明、封片或進行其它染色 
a)脫水、透明、封片： 95%乙醇脫水 2 分鐘，換用新鮮的 95%乙醇再脫水 2 分鐘；二甲***透明 5 分鐘，換用新鮮的二甲***，再透明 5 分鐘，用中性樹膠或其它封片劑封片。顯微鏡下觀察，細胞核呈藍色。 
b)進行其它染色： 
如果進行免疫熒光染色或熒光染料染色，在蘇木素染色后，70％乙醇洗滌 2 次，每次 2 分鐘。再用 PBS 或生理鹽水或 TBS或 TBST 等用于熒光染色的溶液浸泡 5 分鐘。 然后就可以進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。

相關文獻：
《Roles of β-catenin, TCF-4, and survivin in nasopharyngeal carcinoma: correlation with clinicopathological features and prognostic significance》 作者:Pei-Ying Jin, Zi-Hui Zheng, Hong-Jie Lu, Jing Yan, Gui-Hong Zheng, Yuan-Lin Zheng, Dong-Mei Wu and Jun Lu 期刊:Cancer Cell International 影響因子:3.439 PMID:30867651
《Synthesis and Characterization of Biodegradable Polyurethane for Hypopharyngeal Tissue Engineering》 作者:Zhisen Shen,Dakai Lu,Qun Li,Zongyong Zhang,and Yabin Zhu 期刊:BioMed Research International 影響因子:2.583 PMID:25839041
《Catgut implantation at acupoints increases the expression of glutamate aspartate transporter and glial glutamate transporter-1 in the brain of rats with spasticity after stroke》 作者:Rui-Qing Li, Ming-Yue Wan, Jing Shi, Hui-Ling Wang, Fei-Lai Liu, Cheng-Mei Liu,Jin Huang, Ren-Chao Liu, Le Ma, and Xiao-Dong Feng 期刊:Neural Regeneration Research. 影響因子:2.234 PMID:29926828
《MicroRNA-210 alleviates oxidative stress-associated cardiomyocyte apoptosis by regulating BNIP3》 作者:Hongying Diao, Bin Liu, Yongfeng Shi, Chunli Song, Ziyuan Guo, Ning Liu 期刊:Bioscience 影響因子:3.286 PMID:28661226
《Oral administration of Ginkgolide B alleviates hypoxia-induced neuronal damage in rat hippocampus by inhibiting oxidative stress and apoptosis》 作者:W Li, S Qinghai, L Kai, M Xue, N Lili 期刊:Iranian Journal of Basic Medical Sciences 影響因子:1.514 PMID:30834078
《Knockdown of CEMIP suppresses proliferation and induces apoptosis in colorectal cancer cells: downregulation of GRP78 and attenuation of unfolded protein response》 作者:Guodong Liang, Xuedong Fang, Yubo Yang, Yan Song 期刊:Biochemistry and Cell Biology 影響因子:2.25 PMID:29024602
《Danshen attenuates osteoarthritis-related cartilage degeneration through inhibition of NF-κB signaling pathway in vivo and in vitro》 作者:Xilin Xu,Hang Lv, Xiaodong Li,Hui Su, Xiaofeng Zhang, Jun Yang 期刊:Biochemistry and Cell Biology 影響因子:2.25 PMID:28662337
《Neuroprotective effect of allicin in a rat model of acute spinal cord injury》 作者:R Lv, N Mao, J Wu, C Lu, M Ding, X Gu, Y Wu, Z Shi 期刊:Life sciences 影響因子:2.555 PMID:26546416
《Trimetazidine Attenuates Exhaustive Exercise-Induced Myocardial Injury in Rats via Regulation of the Nrf2/NF-κB Signaling Pathway》 作者:Hongming Zhang, Moyan Liu, Yuyan Zhang and Xiaoyan Li 期刊:Frontiers in Pharmacology 影響因子:3.831 PMID:30890937
《Rapamycin protects against paraquat-induced pulmonary fibrosis: Activation of Nrf2 signaling pathway》 作者:Yiheng Xu,Wenlin Tai,Xiaoyuan Qu,Wenjuan Wu,ZhenKun Li,Shuhao Deng,Zhaoxing Dong 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影響因子:2.559 PMID:28624451
《Interleukin-17A promotes paraquat-induced acute lung injury on mice》 作者:Yan B, Chen F, Xu L, Xing J, Wang X 期刊:Scientific Reports. 影響因子:4.122 PMID:28377603
 

 使用說明: 
1、樣品處理 
a)對于石蠟切片：二甲***中脫蠟 5-10 分鐘。換用新鮮的二甲***，再脫蠟 5-10 分鐘。無水乙醇 5 分鐘。90%乙醇 2 分鐘。70%乙醇 2分鐘，蒸餾水 2 分鐘， 
b)對于冰凍切片：蒸餾水 2 分鐘， 
c)對于培養細胞：用 4%多聚甲醛固定 10 分鐘以上，蒸餾水洗滌 2 分鐘，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌 2分鐘。  
2、蘇木素（HE）染色 
    對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色 5-10 分鐘（可以根據染色結果和要求調整時間），用自來水洗去殘留的染色液，約 10 分鐘。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。 
3、脫水、透明、封片或進行其它染色 
a)脫水、透明、封片： 95%乙醇脫水 2 分鐘，換用新鮮的 95%乙醇再脫水 2 分鐘；二甲***透明 5 分鐘，換用新鮮的二甲***，再透明 5 分鐘，用中性樹膠或其它封片劑封片。顯微鏡下觀察，細胞核呈藍色。 
b)進行其它染色： 
如果進行免疫熒光染色或熒光染料染色，在蘇木素染色后，70％乙醇洗滌 2 次，每次 2 分鐘。再用 PBS 或生理鹽水或 TBS或 TBST 等用于熒光染色的溶液浸泡 5 分鐘。 然后就可以進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。

 使用說明: 
1、樣品處理 
a)對于石蠟切片：二甲***中脫蠟 5-10 分鐘。換用新鮮的二甲***，再脫蠟 5-10 分鐘。無水乙醇 5 分鐘。90%乙醇 2 分鐘。70%乙醇 2分鐘，蒸餾水 2 分鐘， 
b)對于冰凍切片：蒸餾水 2 分鐘， 
c)對于培養細胞：用 4%多聚甲醛固定 10 分鐘以上，蒸餾水洗滌 2 分鐘，換用新鮮的蒸餾水，再洗滌 2分鐘。  
2、蘇木素（HE）染色 
    對于上述處理好的樣品，用蘇木素染色 5-10 分鐘（可以根據染色結果和要求調整時間），用自來水洗去殘留的染色液，約 10 分鐘。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。 
3、脫水、透明、封片或進行其它染色 
a)脫水、透明、封片： 95%乙醇脫水 2 分鐘，換用新鮮的 95%乙醇再脫水 2 分鐘；二甲***透明 5 分鐘，換用新鮮的二甲***，再透明 5 分鐘，用中性樹膠或其它封片劑封片。顯微鏡下觀察，細胞核呈藍色。 
b)進行其它染色： 
如果進行免疫熒光染色或熒光染料染色，在蘇木素染色后，70％乙醇洗滌 2 次，每次 2 分鐘。再用 PBS 或生理鹽水或 TBS或 TBST 等用于熒光染色的溶液浸泡 5 分鐘。 然后就可以進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。