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細胞核染色DNA染色Hoechst 33258染色液（即用型）
貨號：C0020
規格：10ml/50ml
保存：-20℃避光保存，一年有效。

產品簡介：
     Hoechst 33258，也稱 bisBenzimide H 33258 或 HOE 33258，是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。Hoechst 33258 染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst33258 也常用于普通的細胞核染色，或常規的 DNA 染色。Hoechst 33258 的大激發波長為 346nm，大發射波長為 460nm； Hoechst 33258 和雙鏈 DNA 結合后， 大激發波長為 352nm， 大發射波長為 461nm。 本 Hoechst33258 染色液可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色，也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。
 

使用說明：
1. 對于固定的細胞或組織：
a. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續步驟進行 Hoechst 33258 染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續的Hoechst 33258 染色。
b. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 Hoechst 33258 染色液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細胞，少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。室溫放置 3-5 分鐘。
c. 吸除 Hoechst 33258 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。
d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
2. 對于活細胞或組織：
a. 加入適當量 Hoechst 33258 染色液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入 1ml染色液，對于 96 孔板一個孔需加入 100 微升染色液。
b. 在適宜于細胞培養的溫度下培養 20-30 分鐘。棄染色液，用 PBS 或培養液洗滌 2-3 次即可進行熒光檢測。

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