目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 糖氧化酶（GOD）生化檢測試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/48樣 50管/24樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-01S155 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
糖氧化酶（GOD）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S155 |
測定意義：
GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化糖氧化生成糖酸，并產生H2O2，是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。
測定原理：
GOD催化產生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與糖氧化酶活性成線性關系。
試驗中所需的儀器和設備：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
遠西方雜交（FAR WESTERN BLOT） 印跡消除 | 玻璃勻漿器 | 半固體瓊脂 規格： 250g 用途： 供細菌動力觀察、菌種保存，H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB) |
細胞總抗氧化能力（TAC）化學發光法定量檢測試劑盒 | 100,161,012,410,112 | 奈瑟氏菌屬細菌生化鑒定盒 規格： 8種×10次/盒 用途： 用于奈瑟氏菌屬細菌生化鑒定 |
組織樣品陰性染色試劑盒 | 細菌β-內酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 | 紫糖蛋白胨水培養基 250(g) incubation media 紫糖蛋白胨水培養基 250(g) |
組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒 | Lysine iron agar賴酸鐵瓊脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar賴酸鐵瓊脂 1.11640.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2C9（CEC）活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒 | Half –Fraser 培養基 250 用于李氏菌的增菌培養(MERCK標準) incubation media Half –Fraser 培養基 250 用于李氏菌的增菌培養(MERCK標準) |
通用型絲核菌種（Rhizoctonia species）基因檢測試劑盒 | 無菌病毒運輸液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒標本 | 布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養及運動性觀察。(GB、ISO) |
動物全血線粒體粗提分離試劑盒 | 亞鹽-多菌素-磺胺瓊脂基礎 250g 用于產氣莢膜梭菌的平板計數(GB標準) | 美藍（亞甲基藍） 25g 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 | LPM瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml | 伊紅美蘭瓊脂平板 EMB Agar Plate 10塊 腸道革蘭氏陰性菌的分離培養 |
組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性 | 糖氧化酶（GOD）生化檢測試劑盒 賴酸脫羧酶肉湯 20支 | 胰月示-亞鹽-環絲酸瓊脂基礎(TSC) 100g 用于食品和臨床樣本中產氣莢膜梭菌的分離培養和計數(SN0177-92，ISO標準)。 |
PH2-3顯色（CRESOL RED）指示溶液 | 改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth 250克 國產/進口 | 釀酒酵母 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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