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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>大鼠細胞系>> LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞

LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-05 13:28:23瀏覽次數(shù):434評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6574 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 懸浮生長
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣 組織來源 腹水
種屬來源 大鼠
LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞公司正在出售的產品:組織硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞硫氧還蛋白還原酶1(cytosolic thioredoxin reductase 1)活性比色法定量檢測試劑盒
組織硫氧還蛋白還原酶1(cytosolic thioredoxin reductase 1)活性比色法定量檢測試劑盒

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞

組織來源

腹水

種屬

大鼠

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生物安全等級

1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 Walker/LLC-WRC 256;   Walker-256; Walker-Ca.256; Walker 256; W256;大鼠腹水癌細胞

背景簡介;LLC-WRC-256細胞注入大鼠腹腔能快速形成腹水瘤,是研究抗腫瘤藥物體內模型的材料。

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;

保藏機構;ATCC; CCL-38 ECACC; 87061101

培養(yǎng)基;RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

QQ截圖20240105153042.png

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人白色念珠菌(C.albicans)ELISA檢測試劑盒HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISAKit 96T/48T

周期素依賴性激酶7抗體

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三羥酰脫氫酶抗體

NF-kappa-B抑制子beta抗體

腺病毒5結合蛋白BS69/骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關分子1抗體

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