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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3498 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 星狀細(xì)胞 英文名稱(chēng) Rat Astrocyte Cells
種屬來(lái)源 大鼠
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:非同位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交印跡試劑盒
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交印跡試劑盒
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交試劑盒
寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒
寡核苷酸探針?lè)峭凰豀RP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒

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產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3498

英文名稱(chēng)

Rat Astrocyte   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

星形膠質(zhì)細(xì)胞,是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì),突起細(xì)長(zhǎng),分支較少,胞質(zhì)中含,多分布在灰質(zhì),細(xì)胞突起粗短,分支多。胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲較少,又稱(chēng)苔狀細(xì)胞。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失,胞質(zhì)較清亮,游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少,糖原顆粒豐富,有大量的膠質(zhì)絲。纖維形星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈長(zhǎng)圓柱形,而原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈薄片狀,并常包裹著神經(jīng)細(xì)胞及其突觸。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血管



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

通用型細(xì)胞對(duì)氧磷酶1PON1)有機(jī)磷酸酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

微型RNAmiRNA)定量擴(kuò)增分析試劑盒

地生蘭(terrestrial)播種培養(yǎng)基

載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

通用型腐霉屬種(Pythium species)基因檢測(cè)試劑盒

組織尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

球菌110肉湯

載玻片細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

飲料果膠酶比色法定量檢測(cè)試劑盒

M. avium RFLP基因分析試劑盒

組織PKCβ1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測(cè)試劑盒

致癌基因n-Myc抗體

谷受體2A抗體

溶血磷脂酶1抗體

MAGIX蛋白抗體

細(xì)胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白抗體

艾滋病病毒p55/p17抗體

磷酸甘油酸脫氫酶抗體

大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞CBP Tag標(biāo)簽單克隆抗體


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