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原代細胞的分離培養：

原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內的狀態，表現出來源組織或細胞的特性， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。

（一）組織塊培養法

許多實驗室喜歡用組織塊培養法進行原代培養，因為方法簡單，細胞也較容易生長。尤其是培養心肌，有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養皿或培養瓶后， 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

（1） 在無菌條件下，取待培養的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。

（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養液。

（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養皿內表面，吸去多余的培養液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋，做好標記， 置37°C 的CO2培養箱內。

（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養液少量，以使組織塊浸沒在培養液中。

（7）輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。

（9） 一般說來，若培養液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養皿內表面，即可進行傳代培養。

大鼠神經膠質細胞

細胞基本屬性：

質量檢測：神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管

培養基：大鼠神經膠質細胞專用培養基

培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%

產品貨期現貨，1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹：

公司正在出售的產品：

嗅覺受體5W2抗體

半乳糖基轉移酶（galactosyl transferase）

寡核苷酸探針同位素法RNA北方雜交試劑盒

植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶

冰凍切片組織PP2A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

通用型鳳仙花壞死斑病毒（Impatiens Necrotic Spot Virus；INSV）

組織甘油三酯（triglyceride）含量酶連續循環反應比色法

血液含量比色法定量檢測試劑盒

水質污染ATP發光法定量檢測試劑盒

細菌過氧化氫酶（CATALASE）催化活性比色法定量檢測試劑盒

細菌糖酵解溴百里酚藍（BTB）瓊脂平板

冰凍切片組織VEGF蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

口糖含量比色法定量檢測試劑盒

人體c-Ki-ras RFLP基因分析試劑盒

細胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

動物組織β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒

脂質運載蛋白1抗體

宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體

絨毛蛋白抗體

LYSMD4蛋白抗體

細胞因子受體樣因子1抗體

癌胚抗原相關細胞粘附分子1抗體

磷酸二酯酶1A抗體

大鼠神經膠質細胞B細胞特異性轉錄因子OBF-1抗體

操作方法：

組織塊直接培養法（原代細胞培養實驗）

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3、50ml離心筒2個4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。