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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞培養基>>基礎培養基>> RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養基

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養基
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協議為準
  • 其他品牌 品牌
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-10 07:51:40瀏覽次數:496評價

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供貨周期 現貨 規格 500ml
貨號 EY-XY5468 應用領域 生物產業
主要用途 僅供科研研究實驗
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養基公司正在出售的產品:6號染色體開放閱讀框25抗體 血小板活化因子抗體
6號染色體開放閱讀框35抗體 血小板活化因子CTR9抗體
6號染色體開放閱讀框52抗體 血小板反應蛋白抗體
6號染色體開放閱讀框57抗體 血小板反應蛋白2/敏感蛋白2抗體
6號染色體開放閱讀框58抗體 血小板白細胞C激酶底物同源結構

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培養基RMPI 1640培養液是由Moor等研究成功的,最初為培養小鼠白血病細胞的需要而準備。開始的配方特別適合懸浮細胞的生長,主要針對淋巴細胞,后經多次改良從RPMI 16301634,而至RMPI 1640。其組成較為簡單,但可以適應很多種類細胞的生長。不僅腫瘤細胞,而且很多正常組織細胞可用RMPI 1640進行體外培養。實驗室一般將RMPI 1640作為實驗和細胞維持的基本培養液,目前RMPI 1640是應用最為廣泛的培養基之一。

該培養基是根據ATCC改良的1640

培養基主要成份表

+    

+4.5g/L   D-葡萄糖

+0.11g/L  丙酮酸鈉

+10mM  HEPES

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。


質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態

正常

細胞生長實驗

合格

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養概念:

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ,英文名: αHSG ELISA Kit

人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit

英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規格:96T/48T

可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20

ELISAKitODF人破骨細胞分化因子規格:48T/96T

羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)ELISA試劑盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit K1(VK1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶規格:48T/96T

血液游離酶連續循環熒光定量檢測試劑盒20

Mousep??

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培養基乙酰輔酶羧化酶測試盒   可見分光光度法   50/24

淀粉含量測試盒   可見分光光度法   50/48

α-測試盒   可見分光光度法   50/24

β-測試盒   可見分光光度法   50/24


細胞培養操作:

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。



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