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關于二手HPLC液相色譜儀簡單分析裝置流程是什么?

閱讀:741        發布時間:2018-12-25
   二手HPLC液相色譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題,比如標準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高等問題。原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,但是很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題,比如標準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高、漂移很大等問題。
 
  二手HPLC液相色譜儀有哪些特點?
 
  答:氣相色譜是色譜中的一種,就是用氣體做為流動相的色譜法,在分離分析方面,具有如下一些特點:
 
  1、高靈敏度:可檢出10-10克的物質,可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。
 
  2、高選擇性:可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。
 
  3、能:可把組分復雜的樣品分離成單組分。
 
  4、速度快:一般分析、只需幾分鐘即可完成,有利于指導和控制生產。
 
  5、應用范圍廣:即可分析低含量的氣、液體,亦可分析高含量的氣、液體,可不受組分含量的限制。
 
  6、所需試樣量少:一般氣體樣用幾毫升,液體樣用幾微升或幾十微升。
 
  7、設備和操作比較簡單儀器價格便宜。
 
  今天給大家分享原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的200個問題及解決方案,這可是廣大原子吸收光譜儀用戶的親身體會和經驗積累,相當寶貴哦!掌握這些,您就成為二手HPLC液相色譜儀的工程師啦!
 
  一、用AAS測定巖石中鋰,標準曲線的線性不好是什么原因如何解決?
 
  可能的原因:鋰是易電離的元素,要加2%的KCl;你如果加了Sr的話可能要在鋰波長處產生分子吸收。
 
  二、二手HPLC液相色譜儀測硫酸鋅中的鉛,數據不穩定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,過濾,上機。
 
  數據不穩定的原因太多了:1、樣品是否均勻? 2、過濾是否有吸附呢? 3、你的樣品黏度較大,如果用的是火焰法,毛細進樣管的高度有較大的影響。4、你的標準曲線做得怎么樣? 5、如果是微量痕量鉛,環境因素也是誤差來源之一:城市空氣粉塵中鉛含量較高(尾氣污染等)。
 
  三、石墨爐測鉛時,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值總是較高,與灰化法的結果不大一致。樣品為植物樣。
 
  1. 主要來自由你所用的硝酸和高氯酸不純所致。你可以先測空管,然后測你所用的水,再測含酸的水空白,這樣你就可以知道了
 
  2. 空白問題來自多方面,上面說的水與試劑外,你用的氬氣純度多少,是高純的嗎?也可用高純氮氣,但要注意分子帶背景
 
  3. 實際Pb含量有出入,廠家就沒有測準;你的儀器可能沒有調制。
 
  4. 我也經常遇到這個問題,有可能是試液的酸度過大會影響測定,特別是使用高氯酸,影響更大,酸度大對石墨爐損害也比較大。對于石墨爐測定鉛,濕法消化使用微波消化,使用硝酸和雙氧水,這樣空白中酸度比較容易控制,空白也比較低。推薦閱讀:進口還是國產?其實你應該選擇進口二手儀器!
 
  5. 所用的水為用石英亞沸水蒸餾器蒸餾得到的,先打一下空白,一般不會超過0.0015,然后采用的為硝酸(工藝超純)和高氯酸(優極純)消化,溶解用的1摩爾每升的鹽酸或硝酸(結果差不多,只是鹽酸穩定性要好一點),定容體積為50mL的話空白值一般為0.03左右。不過鉛比較難做,基體干擾很大。
 
  二手HPLC液相色譜儀屬于精密設備,需要定期調試與保養。按照操作規定和注意事項,結合實踐經驗論述原子吸收光譜儀在使用過程中對儀器調試、儀器維護和保養的幾種方法,使儀器分析隨時可達到的效果。
 
  1 原子吸收光譜儀應放在防潮、防塵、防震,無腐蝕性氣體,空氣相對濕度小于70%,通風性良好的實驗室里。應遠離強烈的電磁輻射源。室內溫度應保持在10~35℃之間,并保證室溫不在短時間內發生大幅度變化。
 
  2 安放儀器的工作臺應堅固穩定,離墻大約0.5m,避免日光直接照射,能長期成長承重不變形。為防震防腐,臺面上應鋪設橡皮板或橡膠板。
 
  3 實驗室內應具備220V電源。使用石墨爐時應該具備380V電源。
 
  4 使用石墨爐時,用自來水做石墨爐冷卻水時,室內應具備上、下水設施,水壓不應低于0.15MPa。
 
  5 二手HPLC液相色譜儀所有氣體管道應清潔無油污、耐壓、空氣管道要安裝“空氣過濾減壓閥”。各管道接頭處要密封、牢靠、并經試漏檢查。
 
  6 在霧化室下面30cm處,將13~18cm長的排水管完成圓環,充入一定量的水作為水封。管子的一端與霧化室廢液出口相聯結,用夾子夾牢,另一端浸入廢液瓶中液面下15cm左右。廢液排水導管應時刻保持暢通無阻。推薦閱讀:原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法

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