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　　二手HPLC液相色譜儀只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制。移動(dòng)相的選擇范圍很廣，固定相的種類也很多，可以從熱不穩(wěn)定性和非揮發(fā)性、離解和非離解以及各種分子量范圍的物質(zhì)中分離出來(lái)。與樣品預(yù)處理技術(shù)相結(jié)合，二手液相色譜儀所獲得的高分辨率和高靈敏度，使具有非常相似性質(zhì)的物質(zhì)的分離和同時(shí)測(cè)定成為可能，并使復(fù)雜相體中痕量組分的分離成為可能。

 

　　注射方法不同：液相色譜只要將樣品放入溶液中，而氣相色譜要加熱氣化或裂解；

 

　　由于移動(dòng)相的不同，被測(cè)分量與移動(dòng)相、移動(dòng)相與固定相之間存在一定的相互作用。

 

　　由于液體的粘度比氣體高兩個(gè)數(shù)量級(jí)，所以被測(cè)組分在液體流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)比氣體流動(dòng)相的擴(kuò)散系數(shù)小4~5個(gè)數(shù)量級(jí)。

 

　　由于流動(dòng)相的化學(xué)成分可以廣泛地選擇和配置成二元或多組分體系，以滿足梯度洗脫的需要，提高了液相色譜的分辨率（柱效率）。

 

　　液相色譜用5~10Lm細(xì)顆粒固定相，使液相對(duì)柱的滲透性大大降低，流動(dòng)阻力增大，必須采用高壓泵輸送流動(dòng)相；

 

　　目前，國(guó)內(nèi)色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)主要有積分儀和色譜工作站兩種。對(duì)于傳統(tǒng)的積分器，由于了記錄儀的全量程，通常通過(guò)調(diào)整檢測(cè)器的靈敏度來(lái)調(diào)整檢測(cè)靈敏度，使色譜峰達(dá)到記錄儀全量程的一定范圍。對(duì)于色譜工作站來(lái)說(shuō)，由于記錄刻度的滿量程是可調(diào)的，所以通常會(huì)調(diào)整滿量程的設(shè)定值，使色譜峰的量程占據(jù)一定的滿量程。

 

　　是否使用積分器，色譜工作站，如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的價(jià)值權(quán)衡的峰面積，沒(méi)有明確規(guī)定，或者沒(méi)有設(shè)置靈敏度測(cè)試解決方案，在實(shí)際檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)者通常設(shè)置積分參數(shù)基于過(guò)去的經(jīng)驗(yàn)和小峰面積，與批樣品的雜質(zhì)也出現(xiàn)在不同的實(shí)驗(yàn)室之間的差異。

 

　　結(jié)合樣品預(yù)處理技術(shù)，二手液相色譜所獲得的高分辨率、高靈敏度，可以分離同時(shí)測(cè)定性質(zhì)非常相似的物質(zhì)，可以分離復(fù)雜相體中的痕量組分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在足夠的條件下完成生化物質(zhì)的分離以保持其活性。

 

　　二手HPLC液相色譜儀只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制。移動(dòng)相的選擇范圍很廣，固定相的種類也很多，可以從熱不穩(wěn)定性和非揮發(fā)性、離解和非離解以及各種分子量范圍的物質(zhì)中分離出來(lái)。結(jié)合樣品預(yù)處理技術(shù)，液相色譜所獲得的高分辨率、高靈敏度，使具有非常相似性質(zhì)的物質(zhì)的分離與同時(shí)測(cè)定成為可能，并使復(fù)雜相體中痕量組分的分離成為可能。隨著固定相的發(fā)展，有可能在足夠的條件下完成生化物質(zhì)的分離以保持其活性。

 

　　二手液相色譜儀根據(jù)其固定相是液體還是固體，分為液-液色譜和液-固色譜。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、采樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等組成。與傳統(tǒng)的液相色譜裝置相比，具有快速、靈敏等特點(diǎn)。二手HPLC液相色譜儀只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制。移動(dòng)相的選擇范圍很廣，固定相的種類也很多，可以從熱不穩(wěn)定性和非揮發(fā)性、離解和非離解以及各種分子量范圍的物質(zhì)中分離出來(lái)。

 

　　二手液相色譜法廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)學(xué)研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等領(lǐng)域，因其具有分辨率高、靈敏度高、速度快、色譜柱可重復(fù)使用、流出成分易于收集等優(yōu)點(diǎn)。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的結(jié)合是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（lc-ms）已廣泛應(yīng)用于氨基甲酸酯類農(nóng)藥和多核芳烴的分析。液相色譜-紅外光譜技術(shù)的應(yīng)用也在迅速發(fā)展。例如，水烴和海水非揮發(fā)性烴的分析與測(cè)定在環(huán)境污染分析方面取得了新的進(jìn)展。

 

　　二手液相色譜儀的要求

 

　　1. 流動(dòng)相在使用前必須用hplc級(jí)試劑進(jìn)行過(guò)濾，以去除顆粒雜質(zhì)和其他物質(zhì)（用0.45 m或更細(xì)的膜過(guò)濾）。

 

　　2. 流動(dòng)相過(guò)濾后，應(yīng)采用超聲波除氣。脫氣后應(yīng)在室溫下使用。

 

　　3、不能使用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥卡住，導(dǎo)致泵無(wú)法進(jìn)入液體。

 

　　4. 使用緩沖液時(shí)，樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱1小時(shí)，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，使離子*去除。對(duì)于柱塞棒的外部，樣品完成后也必須用20mL以上的去離子水沖洗。

 

　　5. 長(zhǎng)時(shí)間不要使用本儀器，柱應(yīng)取出并用插頭密封保存。注意，由于純水易發(fā)霉，柱體不宜用純水保存，應(yīng)使用有機(jī)相（如甲醇等）保存。

 

　　6. 每次樣品完成后，應(yīng)用溶解樣品的溶劑清洗取樣器。

 

　　7. C18柱不能用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。